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靶向ROS1/NTRK的肺癌新药瑞普替尼(Repotrectinib、TPX-0005)无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小

时间:2024-10-10 16:13 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  靶向ROS1/NTRK的肺癌新药瑞普替尼(Repotrectinib、TPX-0005)无进展生存期近3年!近80%癌症患者肿瘤消失或缩小


  作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种,近两年来肺癌新药的进展和获批都呈现出井喷的状态。尤其是在肺癌领域,针对特定突变基因的靶向治疗药物(如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、KRAS靶向治疗)进一步改善了众多肺癌患者的生存希望。近期,又一款重磅非小细胞肺癌抗癌新药公布了最新研究数据!


  2024年1月11日,在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib,代号:TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。


  研究数据显示,在ROS1-TKI初治的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者(n=71)中,客观缓解率(ORR)为79%;中位缓解持续时间(DOR)为34.1个月,中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,相当于将近3年!在既往接受过一种ROS1-TKI治疗且从未接受化疗的患者(n=56)中,ORR为38%,中位DOR为14.8个月,中位PFS为9.0个月。此外,在17例具有ROS1 G2032R突变的患者中,ORR为59%。


  瑞普替尼的新闻报道


  图源来自NEJM官网


  其实早在2023年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)就已批准了瑞普替尼治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。


  特别值得一提的是,这是全球首款获批上市的第二代NTRK/ROS1抑制剂,同时,这款药物也有了自己响当当的大名Augtyro。


  瑞普替尼获批上市


  ▲截自Bristol Myers Squibb官网


  中国ROS1阳性肺癌患者福音!瑞波替尼客观缓解率达91%


  就在2022年4月12日,Turning Point Therapeutics公布了repotrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果。该研究涵盖所有四种ROS1阳性晚期非小细胞肺癌队列。


  在71例酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中,完全缓解4例,部分缓解52例,确认客观缓解率(cORR)为79%。


  值得注意的是,11例患者来自中国,中国患者的客观缓解率为91%!


  瑞波替尼在TKI初治ROS1阳性NSCLC患者中的疗效结果


  瑞波替尼在TKI初治ROS1阳性NSCLC患者中的疗效结果


  与其他ROS1抑制剂的靶向一线的确认客观缓解率(cORR)比较:克唑替尼66%、恩曲替尼74%,Repotrectinib以79%遥遥领先。


  Repotrectinib治疗ROS1突变的数据


  在中位随访时间10.2个月时,Repotrectinib估计12个月时的持续缓解率为85%。


  Repotrectinib持续缓解率


  在中位随访时间10.8个月时,Repotrectinib估计12个月时的无进展生存率为82%。


  瑞普替尼的无进展生存率


  在ROS1阳性TKI预处理的非小细胞肺癌患者中


  1.预先接受过一次 TKI 和先前的铂类化疗的26例患者,确认的客观缓解率(cORR)为42%,完全缓解1例,部分缓解10例。反应持续时间从3.6到 18.3+个月不等。


  来自中国的3例患者,客观缓解率为67%。


  2.预先接受过两次 TKI 治疗且未进行过化疗的18例患者,确认的客观缓解率(cORR)为28%,完全缓解1例,部分缓解4例。反应持续时间从 1.9+ 到 20.3+个月不等。


  来自中国的4例患者,客观缓解率为50%。


  3.预先接受过一次TKI治疗且未进行过化疗的56例患者,确认的客观缓解率(cORR)为36%,完全缓解4例,部分缓解16例。反应持续时间从1.9+到 17.8个月不等。


  11例患者来自中国,客观缓解率为36%。


  在接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者群体中,17位患者携带ROS1 G2032R耐药性突变,其确认的客观缓解率为59%(10/17),包括1例完全缓解和9名例部分缓解患者。


  瑞普替尼治疗接受过TKI治疗的ROS1阳性的数据



  安全性方面,从380例患者中积累的安全性和耐受性特征与此前研究一致。


  此次公布的TRIDENT-1的1期和2期部分汇总结果感到非常鼓舞,业内专家认为repotrectinib是ROS1阳性晚期NSCLC患者的潜在同类最优候选药物。


  如何尝试ROS1抑制剂及其他抗癌新药


  除了瑞普替尼外,目前HG030、劳拉替尼、复瑞替尼等药物,给ROS1融合及耐药的患者带来了全新的选择。


  想要参加的患者可提交病理报告、治疗经历、出院小结等资料至医学部初步评估病情。


  参考文献


  1.https://news.bms.com/news/corporate-financial/2023/US-Food-and-Drug-Administration-Approves-Augtyro/default.aspx


  2.https://www.onclive.com/view/fda-grants-priority-review-to-repotrectinib-for-ros1-nsclc


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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