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拉罗替尼进医保了吗?重磅喜讯!260万天价抗癌药拉罗替尼成功纳入医保!25类癌症患者将获益

时间:2024-11-29 10:52 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  拉罗替尼进医保了吗?重磅喜讯!260万天价抗癌药拉罗替尼成功纳入医保!25类癌症患者将获益


  2024年11月28日我们迎来重磅喜讯:全球首款不限不限癌种靶向药拉罗替尼成功进入医保,2025将有更多病友能用的起这款抗癌神药!


  拉罗替尼成功纳入新版国家医保目录


  2024年11月28日上午,国家医疗保障局召开了新闻发布会,正式公布2024年国家医保药品目录调整结果!此次调整共新增91种药品,药品价格平均降幅63%!新版国家医保药品目录自2025年1月1日起正式实施。叠加谈判降价和医保报销因素,预计2025年将为患者减负超500亿元。


  特别值得关注的是,我们惊喜的看到,全球首个不限瘤种精准靶向药维泰凯成功准入新版国家医保目录!


  2022年,维泰凯胶囊和口服溶液两个剂型先后在国内获批上市。作为首个口服TRK抑制剂,维泰凯是全球目前唯一含新生儿适应症、高选择性、双剂型的NTRK融合不限瘤种的精准靶向药,然而美国定价高达32800美元/月,一年的药费超过260万人民币!这天价治疗费让广大病友们燃起的希望却因这一串冰冷的数字被浇灭。(注:国内定价63000/盒,100mg*56粒)


  拉罗替尼的费用


  值得振奋的是,国家看到了老百姓的需求,并力争在最短时间内让患者用的起药!上市仅两年,维泰凯成功准入2024版国家医保目录,也成为了医保唯一全年龄覆盖的TRK抑制剂,意味着中国将有更多NTRK融合成人和儿童实体瘤患者能够从维泰凯这一创新产品中获益!


  抗癌药降价,进医保,天价变平价,终于能够飞入百姓家!作为中国的患者,我们是幸福的!让我们奔走相告,为祖国点赞!


  64%的患者生存期超过4年!针对25类癌症有效的传奇抗癌药在中国上市了


  2018年11月,全球首款不区分肿瘤来源的靶向药物Vitrakvi的获批,引起了全球轰动,不管是医生还是患者,甚至是健康人,都注意到了这款给癌症患者带来治愈希望的新型抗癌药物。临床试验数据证实,接受拉罗替尼治疗的NTRK融合阳性患者中,超过75%的患者反应良好,肿瘤缩小或消失。这款药物每年可以帮助成千上万的人,无论是成人还是儿童,拉罗替尼已经给各类晚期癌症患者带来了新的希望。


  2022年4月13日,larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊,Vitrakvi ,下文统称拉罗替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者!同时也有了响当当的大名-维泰凯。


  这款药物之所以备受期待,是因为该药的三大卓越优势:


  一:不区分肿瘤来源,对25类癌症有效


  它是一款针对特定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗癌新药。因此,只要基因检测存在有NTRK的融合,不管是什么类型的癌症,不论早期还是晚期,不论成人还是儿童,都可以尝试拉罗替尼。研究证实,拉罗替尼可治疗成人和儿童肿瘤25种存在NTRK融合的不同的肿瘤类型,最常见的是:软组织肉瘤(STS [43%],包括婴儿纤维肉瘤 [18%] 和其他 类型[25%])、甲状腺(11%)、肺癌(10%)、唾液腺(9%)和结肠直肠(7% )等。


  二:长期生存,64%患者生存时间超4年


  近期对 larotrectinib 的临床研究进行的汇总分析报告了其对多种癌症类型的长期疗效。总客观缓解率高达69%,其中64名幸运的患者(26%)肿瘤全部消失,达到完全缓解(CR,影像学检查靶病灶全部消失),104(43%)部分缓解;更值得一提的是,48 个月 总生存率(OS) 为 64%,这意味着,参加临床试验中64%的NTRK融合患者生存时间都超过了4年!治疗持续时间从 0.1 至 67.9 个月,最长的患者治疗持续长达近6年!


  拉罗替尼的治疗数据


  三:强大的入脑活性


  迄今为止在原发性中枢神经系统癌症中最大规模的 TRK 抑制剂研究(NCT02637687、NCT02576431)结果显示:所有患者的客观缓解率(ORR)为 30%,24 周的疾病控制率为 73%,这意味着,30%的患者肿瘤显著缩小30%以上甚至消失,82%的患者肿瘤不同程度的缩小(23/28)。


  拉罗替尼治疗脑转移的数据


  因此,在 TRK 融合阳性中枢神经系统肿瘤患者中,拉罗替尼具有强大的入脑活性,展现出快速和持久的反应、高疾病控制率和良好的安全性。


  值得庆幸是,中国的癌症患者迎来了好时代!拉罗替尼纳入医保将让更多的患者获益!


  此外,除了拉罗替尼,多款NTRK新药针对成人实体瘤和儿童实体瘤的临床试验仍在国内进行临床招募,已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗,成功逆转了病情,我们希望有更多的病友知道这个好消息,有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物,战胜癌症!


  NTRK临床试验项目


  申请方式:


  1.点击在线咨询。


  2.直接致电医学部咨询。


  以前这些美国研发上市的抗癌新药对于国内的患者来说遥不可及,近两年随着国家的重视,加快了各类抗癌药物研发上市的审批速度,相信更多效果好的抗癌药都会加快在我国上市和纳入医保的步伐,让更多的百姓获益,让我们共同期待吧!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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