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2024年13种抗癌药医保新增适应症强势纳入,用药范围显著扩大

时间:2024-12-02 16:12 编辑:全球肿瘤医生网

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  2024年13种抗癌药医保新增适应症强势纳入,用药范围显著扩大


  《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》终于在万众期待下,于2024年11月28日震撼发布!本次除了新增26款抗肿瘤药物外,还有13款抗癌药扩大了适应证的医保覆盖范围,这也意味着将有更多的癌症患者可以获益!下面全球肿瘤医生网小编就为大家详细盘点一下,这13款抗癌药及其新增适应证,以供癌友们参考!


  2024十三款医保谈判药扩大适应证范围


  01、替雷利珠单抗注射液


  药品简介


  药物名称:替雷利珠单抗(Tislelizumab,百泽安,BGB-A317)。


  研发公司:百济神州。


  治疗靶点:PD-1


  医保2024新增适应证


  1)用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗;


  2)联合依托泊苷+铂类化疗,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗;


  3)联合氟尿嘧啶类+铂类药,作为局部晚期不可切除或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗。


  医保其他(往年)适应证


  1)经过1种全身治疗的肝细胞癌;


  2)至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤;


  3)PD-L1高表达的含铂化疗(包括辅助或新辅助化疗)失败、12个月内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌;


  4)用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗;


  5)既往接受过一线标准化疗后,病情进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌;


  6)用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗;


  7)既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康治疗后,病情进展的晚期结直肠癌;


  8)用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;


  9)用于EGFR突变阴性、ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;


  10)成人EGFR基因突变阴性、ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展、或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌;


  11)成人EGFR阴性及ALK阴性或未知的,既往接受过含铂方案化疗后疾病进展、或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌;


  12)成人不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的晚期实体瘤:


  13)既往治疗后,病情进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。


  02、特瑞普利单抗注射液


  药品简介


  药物名称:特瑞普利单抗注射液(Toripalimab,拓益,LOQTORZ)。


  研发公司:君实生物。


  治疗靶点:PD-1。


  医保2024新增适应证


  1)与阿昔替尼联合,作为中高危不可切除或转移性肾细胞癌的一线治疗;


  2)与依托泊苷+铂类药物联合,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗;


  3)与化疗围手术期治疗联合,继之特瑞普利单抗单药作为辅助治疗,用于成人可切除的ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌;


  4)与白蛋白结合型注射用紫杉醇联合,用于PD-L1阳性(CPS1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。


  医保其他(往年)适应证


  1)用于EGFR基因突变阴性、ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;


  2)用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗;


  3)既往经全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤;


  4)用于含铂化疗失败(包括辅助或新辅助化疗)、12个月内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌;


  5)用于局部复发或转移性鼻咽癌的一线治疗;


  6)用于既往接受过二线系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌。


  03、尼妥珠单抗注射液


  药品简介


  药物名称:尼妥珠单抗注射液(Nimotuzumab,泰欣生)。


  研发公司:百泰生物。


  治疗靶点:EGFR。


  医保2024新增适应证


  与同步放化疗联合,用于局部晚期头颈部鳞癌的治疗。


  医保其他(往年)适应证


  与放疗联合,用于EGFR表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌的治疗。


  04、甲磺酸贝福替尼胶囊


  药品简介


  药物名称:甲磺酸贝福替尼胶囊(贝福替尼,Befotertinib,D-0316,赛美纳)。


  研发公司:贝达药业。


  治疗靶点:EGFR T790M。


  医保2024新增适应证


  成人EGFR外显子19缺失、或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。


  医保其他(往年)适应证


  成人既往经EGFR-TKI(表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂)治疗时/治疗后,病情进展、且存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。


  05、泽布替尼胶囊


  药品简介


  药物名称:泽布替尼胶囊(Zanubrutinib,百悦泽,BRUKINSA@)。


  研发公司:百济神州。


  治疗靶点:BTK。


  医保2024新增适应证


  与奥妥珠单抗联合,用于成人既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。


  医保其他(往年)适应证


  1)用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);


  2)用于成人既往接受过1种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);


  3)用于成人华氏巨球蛋白血症(WM)。


  06、氟唑帕利胶囊


  药品简介


  药物名称:氟唑帕利胶囊(艾瑞颐)。


  研发公司:恒瑞医药。


  治疗靶点:PARP1、PARP-2。


  医保2024新增适应证


  成人晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,在一线含铂化疗后达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后的维持治疗。


  医保其他(往年)适应证


  1)成人铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,在含铂化疗达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后的维持治疗;


  2)既往经二线及以上化疗,伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感的复发性输卵管癌、卵巢癌或原发性腹膜癌。


  07、阿可替尼胶囊


  药品简介


  药物名称:阿可替尼胶囊(阿卡替尼,Acalabrutinib,康可期,Calquence)


  研发公司:阿斯利康。


  治疗靶点:BTK。


  医保2024新增适应证


  用于成人既往接受过1种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。


  医保其他(往年)适应证


  既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。


  08、盐酸阿来替尼胶囊


  药品简介


  药物名称:盐酸阿来替尼胶囊(艾乐替尼,Alectinib,Alecensa)。


  研发公司:罗氏制药。


  治疗靶点:ALK。


  医保2024新增适应证


  用于ALK阳性的ⅠB~ⅢA期非小细胞肺癌的术后辅助治疗。


  医保其他(往年)适应证


  用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。


  09、奥雷巴替尼片


  药品简介


  药物名称:奥雷巴替尼片(Olverembatinib,耐立克)。


  研发公司:亚盛医药。


  医保2024新增适应证


  成人对一代和二代TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病的慢性期。


  医保其他(往年)适应证


  成人T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期。


  10、伊鲁阿克片


  药品简介


  药物名称:伊鲁阿克(代号为WX-0593)。


  研发公司:齐鲁制药。


  治疗靶点:ALK。


  医保2024新增适应证


  ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。


  医保其他(往年)适应证


  ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(限二线治疗)。


  11、塞利尼索片


  药品简介


  药物名称:塞利尼索片(Selinexor,Xpovio,ATG-010)。


  研发公司:百济神州。


  治疗靶点:XPO1。


  医保2024新增适应证


  成人既往接受过2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。


  医保其他(往年)适应证


  成人既往接受过治疗且对1种免疫调节剂、1种抗CD38单抗、1种蛋白酶体抑制剂难治的复发或难治性多发性骨髓瘤。


  12、西达本胺片


  药品简介


  药物名称:西达本胺片(Chidamide,Epidaza,爱谱沙)。


  研发公司:微芯生物。


  医保2024新增适应证


  与R-CHOP(包括环磷酰胺、长春新碱、利妥昔单抗、阿霉素、强的松)联合,用于BCL2及MYC表达阳性的既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。


  医保其他(往年)适应证


  既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。


  13、注射用戈舍瑞林微球


  药品简介


  药物名称:注射用戈舍瑞林微球(百拓维)。


  研发公司:百济神州。


  医保2024新增适应证


  用于可激素治疗的绝经前期及围绝经期女性乳腺癌的治疗。


  医保其他(往年)适应证


  用于需雄激素去势治疗的前列腺癌的治疗。


  小编寄语


  一种新药从开始申请,到最终应用于患者平均需要5年左右的时间;如果再算上纳入医保目录的时间,则需6~8年。值得欣慰的是,近年我国推出了多种抗癌救命药的改革方案,大大加速了国内抗癌新药的上市速度!小编也希望随着越来越多的抗癌新药获批并纳入医保范畴,能惠及更多的癌症患者!此外,方舟援助计划也可为癌友们提供上市/未上市新药的免费治疗机会。


  对现有治疗方案不满意或想参加方舟计划获得免费用药机会的患者,可将出院小结、近期病理及基因检测报告等资料,提交至医学部,进行初步评估。


  参考资料


  [1]http://www.nhsa.gov.cn/


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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