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新一代KRAS靶向药HRS-4642注射液临床试验现正在急招小细胞肺癌患者

时间:2025-01-13 14:37 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  新一代KRAS靶向药HRS-4642注射液临床试验现正在急招小细胞肺癌患者


  HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。


  如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部,了解详细的入排标准,或初步评估是否符合参加资格。


  抗癌项目简介


  药品名称:HRS-4642注射液


  突变基因:KRAS G12D突变


  适合哪些患者


  KRAS G12D突变的的不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者。


  入选标准(部分)


  受试者必须符合以下所有标准,方可进入本研究:


  1)对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书,依从性好,配合随访;


  2)年龄18-75周岁(含两端值),性别不限;


  3)体力状况评分ECOG评分0或1分;


  4)预计生存时间12周;


  5)经中心实验室检测确认的KRAS G12D的不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者;


  6)须提供肿瘤组织样本用于基因检测;


  7)根据RECIST1.1标准,存在至少一个可测量的病灶,剂量递增阶段允许无可测量病灶。


  排除标准(部分)


  受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准,方可入组:


  1)伴有活动性中枢神经系统(CNS)肿瘤转移。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者。


  2)开始研究治疗前4周接受过系统性抗肿瘤治疗。


  3)首次给药前14天内完成姑息性放疗。


  4)既往干预措施的毒性和/或并发症未恢复至NCI-CTCAE1级或入排标准规定水平。


  5)已知或可疑有间质性肺炎的受试者。


  6)有临床症状的中度、重度腹水;不受控制或中等量及以上的胸腔积液、心包积液。


  7)患有控制不佳或严重的心血管疾病。


  8)活动性乙肝或活动性丙肝的受试者。


  患者临床获益


  1)免费用药:研究药物免费使用,直至疾病进展。


  2)免费检查:知情后试验所需相关检查免费。


  3)交通补助:临床研究相关的交通补助。


  4)专家定期随访:全程专家团队服务,机构长期关注患者的身体状况。


  项目开展地区


  该研究目前在以下地区开展:安徽、北京、重庆、福建、广东、广西、河北、黑龙江、河南、湖南、江西、上海、山东、四川、云南、浙江等地,具体情况以后期咨询为准。


  需提交的资料汇总


  患者需要准备和提交的资料包括:病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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