一手干货资讯｜北区高峰会深度揭密美国的二代测序技术

昨日下午，FoundationOne CDx （F1CDx）北区高峰会在京召开，本次大会以ONE 探全面 ONE步精准为主题，深度剖析了F1CDx是如何精准助力非小细胞肺癌治疗的。会议由天津肿瘤医院的黄鼎智教授和中国医学科学院肿瘤医院的王燕主持，特别邀请到了来自北京、天津、长春和济南的多位知名专家拨冗莅临本次大会，全球肿瘤医生网也应邀出席。

会上有四位知名教授分别从不同的角度和主题，为大家阐明了F1CDx这种首个也是唯一一个被FDA批准为泛瘤种伴随诊断产品是如何助力非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗的。

到底什么是FoundationOne CDx？

F1CDx是一种全面基因组测序分析服务

美国是世界癌症研究和治疗最先进的国家，是精准治疗和癌症基因研究的先行者，拥有全球最顶尖的核心检测和分析技术。F1CDx被FDA批准为首个泛瘤种伴随诊断产品，作为研究工具协助无数科研成果的发现，在此期间积累了大量的数据。目前检测覆盖面含括324个基因和两个可以预测免疫检查点抑制剂疗效的分子标记（MSI/TMB），可覆盖全部实体瘤（除肉瘤），能直接对应FDA批准的17个治疗靶点！

临床上评估癌症基因，常用的有Sanger测序、质谱基因分型技术、荧光原位杂交技术（FISH）和免疫组化分析（IHC）等技术。标准单标记物检测如FISH、IHC和多基因热点检测（hotspot panel），只能发现一类或两类具有临床意义的基因异常（如只能发现碱基置换）。研究证明，癌症综合基因检测采用最新的下一代测序技术，能够发现所有四类基因异常（碱基替换；插入和缺失；拷贝数变异和重排），而且比传统、标准的检查更加精准。

F1CDx如何助力非小细胞肺癌的精准治疗？

肺癌治疗很大程度上由靶向疗法驱动，FoundationOne CDx已被证实可以为肺癌患者检测出更多可干预的基因变异。

• 超过半数的肺癌患者有已知的驱动基因变异


• NCCN指南建议广泛的分子信息谱分析以及针对多种基因变异的靶向疗法


• 在无FISH检测辅助情况下，有近50%的NCCN指南推荐的可靶向基因组变异被热点区域NGS检测漏检，而FoundationOne CDx能够检测到。

广泛的分子信息谱分析在癌症患者中的应用已产生积极的临床效果

• 通过广泛的分子分析与基于分析结果进行治疗后的肺癌患者有更好的临床效果。


• 其他癌种通过广泛的分子分析也有临床效果改善。


• 通过FoundationOne CDx进行的测序分析可导致40%以上的治疗决策的改变。

如何为晚期NSCLC患者制定治疗计划？

对晚期NSCLC患者需考虑疾病的整体进展情况，专家建议对晚期NSCLC患者进行广泛的分子信息谱分析是非常有必要的。

案例报道

结论：2%~7%的NSCLC会发生ALK基因重排，这些变异类型通常是对克唑替尼敏感的。在该案例中，FoundationOne CDx发现了被FISH检测漏检的ALK重排，以制定个体化治疗方案。

会后，黄鼎智教授和王燕教授就上述内容做了精致的提炼和总结，现场的各位专家展开了深刻的讨论，并对F1CDx这种全面基因组测序分析服务表示高度认可。我们坚信在不久的将来，全新的FoundationOneCDx技术将会进一步推动癌症精准诊疗的发展，为造福人类健康事业做出巨大贡献。

FoundationOne

CDx现已来到中国，全球肿瘤医生网可协助癌症患者接受该服务。

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