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试验表明，前列腺癌耐阿比特龙药
血液测试表明，随着越来越多的治疗有已经缩小的目标和高昂的价格标签，研究药物对疾病的反应或疾病抗药，有很好的临床应用价值,特别是在精密医学的时代。
11月4日在网上发表的一份《科学转化医学报告》显示，这种测试可能会用在去势转移性前列腺癌(CRPC)患者候选阿比特龙治疗(Zytiga,詹森制药公司)上。
在报告中, 研究人员用液体活检来识别放大的雄激素受体(AR)基因，这种基因与阿比特龙阻力相关联, 阿比特龙被批准用于去势转移性前列腺癌的治疗。
目前, 没有办法确定谁不能在进一步的激素治疗中受益 (如 阿比特龙,恩杂鲁胺(阿斯特拉制药公司)]。英国临床癌症研究所的科学家、医学博士资深作者Gerhardt Attard告诉Medscape医学新闻：我们新开发的血液检测似乎可以预测患者是否会对阿比特龙有反应。
新的研究也由意大利大学的科学家在特兰托和梅尔多拉研究所进行。
另外，我们的测试还确定了雄激素突变出现在一群在治疗期间产生耐阿比特龙药性的患者身上，阿塔尔德博士说。
华盛顿大学迈克尔T,医学博士在西雅图这样告诉Medscape医学新闻， 存在基因组雄激素变化，与循环肿瘤DNA[ctDNA】检测到的，可能被证明是一个非常有用的预测生物标志物，可以从一个简单的抽血发现更多的东西。
Schweizer博士与马里兰州巴尔的摩市伊曼纽尔约翰霍普金斯医学院的Antonarakis 医学博士合著一重点篇文章。
Schweizer博士谈及要学Antonarakis团队，Antonarakis团队曾报道从循环肿瘤细胞AR mRNA (AR-V7) 的一种可变剪接形式，对紫杉烷有反应，而且抵抗阿比特龙和恩杂鲁胺。
两位专家没有参与这项研究的专家对目前发现的前列腺癌的未来临床应用很感兴趣。
既确定循环的无细胞DNA的改变，并将其应用到临床干预 - 而不需要侵入性活组织检查和随之而来的不良事件和不便 - 将再次把治疗决策和临床研究的问题更精确地提出。
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