怎样参加MD安德森癌症中心的临床试验

全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

有很多国内的患者想参加美国的临床试验。但是美国的临床试验主要是针对本土的患者的，主要是从美国的各大医院招募。以下是参加临床实验的主要流程：

患者：我能参加吗？

答：不同的临床试验适合不同的患者。试验可能对这个患者来说是安全可行的，但对另一个患者可能是不安全的。只有符合标准的患者才能参加临床试验。这可以减少患者被临床试验伤害的概率，临床试验的标准如下：

患者的状态和健康的程度：

年龄和性别

医学测试结果

目前正服用的药物

其他的健康问题

所患疾病：

癌症类型和阶段

你最后的治疗到现在的时间

如果你发现一个临床试验，并想参加。可以咨询相关的医生，看你是否有资格参加

我怎么报名？

答：如果你的医生给你提供一个临床试验，首先你要填写知情同意书。知情同意书的目的是确保你了解临床实验的目的。医生或者研究的护士会给你详细讲解临床试验的细节。表格上有临床试验的目的、计划、风险和收益。

这时候你要多问一些问题。发动你的亲人和朋友提更多的问题，并记下答案。你也可以携带一支录音笔以记录医生的话。如果你决定参加试验，你需要签订知情同意书。医生同样会签字，你也会得到一份复印件。

在签署临床试验前，前要三思。 如果你愿意，可以把知情同意书带回家里仔细阅读。

知情同意书上的内容需要注意什么？

答：主要注意以下信息，

治疗

为什么要参加临床试验（目的，医生希望了解）

谁才有资格参加临床试验

正在进行的临床试验的类型

可能的风险和收益（基于迄今已知的）

其它的治疗选择

测试

检测的类型

你需要做多少检测，并与医生见面

花费

谁承担临床试验的费用

如果临床试验使你需要更多的治疗，谁支付这些费用

其它

关于利益冲突的声明（从试验的发起人的任何直接的经济利益，MD安德森癌症中心或您的医生）

如何保护你的隐私声明

你有更多问题，咨询谁?

答：一旦你签署知情同意书, 试验就要开始啦。医生必须告诉你实验过程中的新风险和副反应。另外，在实验的过程中，你有任何问题请一定要提出来。

在参加临床试验的过程中，谁负责照顾我？

答：你以前的医生和护士依然照顾你。除此之外，你还有：

首席研究员（PI）：该人通常是一名医生。他（或她）负责运行临床试验，并确保医疗小组遵循计划。

研究护士：研究护士教导病人做有关试验，并收集患者的试验数据。研究护士跟你保持良好的合作，如果你在临床试验过程中有问题，可以问她。

会不会有后续的临床试验？

答：是的，你会继续得到你的医生的治疗和随访。

我可以退出临床实验吗？

答：在临床试验中所有患者都是志愿者。你可以选择在任何时间退出临床试验，但请先跟你的医生说一声。你的医生会告诉你退出实验对你的健康的影响。你与医生护士的关系不会因你的决定退出而改变。

本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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