肺癌基因检测直通车项目

全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击MORE



肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首。肺癌主要分小细胞肺癌（15%）和非小细胞肺癌两种。肺癌常见的基因突变主要有EGFR、Her2、ALK、ROS1、VEGFR2、VEGF、C-MET扩增、RET等。不同的肺癌，基因突变位点不一样，治疗策略和预后也是不尽相同的。

基因检测对肺癌治疗的作用

癌症的治疗已经进入基因指导下的靶向治疗时代，基因指导靶向治疗为癌症患者带来了更多的生存机会，基因检测正是指导临床使用靶向药物的重要依据。靶向药物能够特异地作用于引起肿瘤生长的基因，因而有更好的疗效。

在癌症基因检测患者中，有82%的患者可以受益，检测结果后来被用于实际的治疗中，包括：1. 找到一个已经批准的、针对患者肿瘤基因改变的治疗措施；2. 找到一种已经批准用于相同基因改变的其它类型癌症的新药，这样的药物很可能对患者的肿瘤也有显著疗效；3. 找到一个临床试验，所使用的试验药物也可能会有很好的疗效。

全球肿瘤医生网为患者提供肺癌全基因检测和靶向治疗直通车服务，患者不仅可以得到中国基因检测公司，还可以得到美国基因检测公司的检测服务。美国Foundation medicine癌症基因检测公司是一家世界领先的癌症基因检测公司，癌症基因检测在美国拥有最高的认证，是全美肿瘤专家公认和推荐的癌症基因检测机构。诺禾致源医学检验所是国内的基因检测公司，专注于基因检测、精准解读，引领精准个体化治疗，提供国际前沿的，高效精准的个体化精准医疗检测服务。

基因检测多久可以得到检测结果？

一般检测大概7-17天可以出报告。诺禾致源的基因检测7个工作日出结果，Foundation 基因检测需两周-3周出结果 。

癌症全基因检测对癌症种类和癌症的发展阶段有什么要求吗？

没有特别的要求。任何类型、任何部位、任何阶段的肿瘤都可以通过接受癌症全基因检测。但这些检测更多的应用于高恶性的癌症和已经转移的癌症。

基因检测适合人群？

癌症患者：肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾癌、胆管癌、小肠癌、胰腺癌、脑癌、皮脂腺瘤等。

如何准备待检测样本？

实体瘤患者需要准备15张未染色切片，组织叠加总厚度需达到40微米; 另加一张HE染色片；或者直接邮寄石蜡包埋的组织块，里面最好包埋有多片组织。无论是切片还是组织块，都需要其中包含至少20%的原发癌组织。另外需要附一份手术医院的病理报告。

检测后如何治疗？

全球肿瘤医生网可以协助患者在北京三甲医院接受规范的靶向治疗，我们将协助您与全国癌症专家，甚至美国癌症专家为您提供抗癌靶向治疗。

癌症全基因检测如何收费？

癌症全基因检测目前收费平均在12000-20000元之间，检测基因数量在400个左右，全球肿瘤医生网和的基因检测公司合作，为患者提供市场上最低的检测收费，检测机构为北京三甲医院认可的机构。

基因检测直通车申请方式：

1、拨打全球肿瘤医生网的电话：索取申请表；

2、填写申请表，同时把您的疾病诊断、治疗经过（手术、放化疗、病理等）、目前情况、以及联系方式发给全球肿瘤医生。

3、邮寄15张未染色切片。

联系人：秦女士

报名电话：

报名邮箱：gongyi@globecancer.com

延伸阅读：

肺癌的靶向药：

1. 吉非替尼 （gefitinib tablet）国内已上市

靶点：EGFR

治疗：EGFR 突变阳性或既往化疗的 NSCLC

不良反应：结膜炎、间质性肺病

2. 厄洛替尼 （Erlotinib）国内已上市

靶点：EGFR、PDGFR、c-Kit

治疗：既往化疗失败的 非小细胞肺癌、晚期胰腺癌（中国未获批）

不良反应：间质性肺病、转氨酶升高、出血、睫毛生长异常

3. 埃克替尼 （凯美纳 Icotinib ）国内已上市

靶点：EGFR

治疗：化疗失败的 非小细胞肺癌

不良反应：较轻

4. 克唑替尼 （塞克瑞 Crizotinib）国内已上市

靶点：ALK、cMET、RON

治疗：ALK 阳性 非小细胞肺癌

不良反应：视觉异常、肝毒性、外周神经病变、肺炎、QT 间期延长

5. 阿法替尼 （Afatinib）国内未上市

靶点：EGFR、HER2、HER4

治疗：非小细胞肺癌，HER2 阳性晚期乳腺癌

不良反应：肾损伤、QT 间期延长

6. 色瑞替尼 （ Ceritinib）国内未上市

靶点：ALK、IGF1R

治疗：对克唑替尼耐药的 非小细胞肺癌

不良反应：疲劳、肝毒性

7. Alecensa (alectinib) 国内未上市

靶点：间变性淋巴瘤激酶(ALK)

治疗：ALK 阳性 非小细胞肺癌

不良反应：疲劳、便秘、肿胀（水肿）和肌肉疼痛

8. AZD9291通用名就是叫Tagrisso 国内未上市

靶点：T790M基因突变

治疗：AZD9291主要用于治疗晚期非小细胞肺癌，是针对T790M基因突变的TKI类靶向药物。不良反应：AZD9291 的副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及腹泻等。

9. 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）国内未上市

靶点：VEGFR-2

治疗：IV期非小细胞肺癌铂类化疗后的二线治疗

注意事项：中性粒细胞缺乏性发热、出血、高血压、肝硬化、肠梗阻，伤口不愈合。

另外，PD-1抑制剂（靶点PD-1）：包括施贵宝的Opdivo(nivolumab)， 默沙东的Keytruda， 百济神州 PD-1抑制剂 单克隆抗体 BGB-A317。对非小细胞肺癌患者均有很好的疗效。据调查，国内使用PD-1最多的是肺癌；其次是肝癌，之后是黑色素瘤，肾癌，肠癌。（国内未上市）

FDA已批准Cyramza联合多西他赛，用于既往经含铂化疗治疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，临床疗效较好。（国内未上市）

本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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