时间:2016-03-30 14:24 编辑:全球肿瘤医生网
基因检测对结直肠癌治疗的作用
癌症的治疗已经进入基因指导下的靶向治疗时代,基因指导靶向治疗为癌症患者带来了更多的生存机会,基因检测正是指导临床使用靶向药物的重要依据。靶向药物能够特异地作用于引起肿瘤生长的基因,因而有更好的疗效。
在癌症基因检测患者中,有82%的患者可以受益,检测结果后来被用于实际的治疗中,包括:1. 找到一个已经批准的、针对患者肿瘤基因改变的治疗措施;2. 找到一种已经批准用于相同基因改变的其它类型癌症的新药,这样的药物很可能对患者的肿瘤也有显著疗效;3. 找到一个临床试验,所使用的试验药物也可能会有很好的疗效。
随着靶向作用于VEGF、VEGF受体和mTOR的药物出现,转移性透明细胞肾细胞癌患者的预后得到了一定改善。目前已经批准和可以应用的mTOR抑制剂包括坦西莫司和依维莫司;VEGF/VEGFR靶向药物包括贝伐单抗、舒尼替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼和阿西替尼。由辉瑞在德国生产阿西替尼是一种强有力和选择性二代VEGF受体抑制剂,目前美国、欧盟和其他地区都已经批准了该药物应用于晚期肾细胞癌患者的治疗。
全球肿瘤医生网为患者提供肾癌全基因检测和靶向治疗直通车服务,患者不仅可以得到中国基因检测公司,还可以得到美国基因检测公司的检测服务。美国Foundation medicine癌症基因检测公司是一家世界领先的癌症基因检测公司,癌症基因检测在美国拥有最高的认证,是全美肿瘤专家公认和推荐的癌症基因检测机构。诺禾致源医学检验所是国内的基因检测公司,专注于基因检测、精准解读,引领精准个体化治疗,提供国际前沿的,高效精准的个体化精准医疗检测服务。
基因检测多久可以得到检测结果?
一般检测大概7-17天可以出报告。诺禾致源的基因检测7个工作日出结果,Foundation 基因检测需两周-3周出结果 。
癌症全基因检测对癌症种类和癌症的发展阶段有什么要求吗?
没有特别的要求。任何类型、任何部位、任何阶段的肿瘤都可以通过接受癌症全基因检测。但这些检测更多的应用于高恶性的癌症和已经转移的癌症。
基因检测适合人群?
癌症患者:肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾癌、胆管癌、小肠癌、胰腺癌、脑癌、皮脂腺瘤等。
如何准备待检测样本?
实体瘤患者需要准备15张未染色切片,组织叠加总厚度需达到40微米; 另加一张HE染色片;或者直接邮寄石蜡包埋的组织块,里面最好包埋有多片组织。无论是切片还是组织块,都需要其中包含至少20%的原发癌组织。另外需要附一份手术医院的病理报告。
检测后如何治疗?
全球肿瘤医生网可以协助患者在北京三甲医院接受规范的靶向治疗,我们将协助您与全国癌症专家,甚至美国癌症专家为您提供抗癌靶向治疗。
癌症全基因检测如何收费?
癌症全基因检测目前收费平均在12000-20000元之间,检测基因数量在400个左右,全球肿瘤医生网和的基因检测公司合作,为患者提供市场上最低的检测收费,检测机构为北京三甲医院认可的机构。
基因检测直通车申请方式:
1、拨打全球肿瘤医生网的电话:索取申请表;
2、填写申请表,同时把您的疾病诊断、治疗经过(手术、放化疗、病理等)、目前情况、以及联系方式发给全球肿瘤医生。
3、邮寄15张未染色切片。
联系人:秦女士
报名电话:
报名邮箱:gongyi@globecancer.com
延伸阅读
肾癌靶向药
1.帕唑帕尼 国内未上市
靶点:VEGFR,PDGFR,KIT
治疗:一线转移的肾细胞癌
血细胞异常,手、脚酸痛,口舌生疮,骨髓抑制,恶心和疲劳
2. 索拉非尼 (Sorafenib) 国内已上市
作用靶点:VEGFR、DGFR
治疗:不能手术的肾癌、肝癌
不良反应:手足综合征、低磷血症
3. 舒尼替尼 国内未上市
作用靶点:VEGFR、DGFR
治疗:转移性肾癌、伊马替尼治疗失败的 GIST
不良反应:全身乏力发热
4. 帕唑替尼
作用靶点:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、c-KIT
治疗:晚期肾癌、软组织肉瘤
不良反应:肝毒性、头发脱色
5. 阿西替尼 国内已上市
作用靶点:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT
治疗:晚期肾癌
不良反应:高血压、血液高凝、胃肠穿孔
6. PD-1抑制剂:包括施贵宝的纳武单抗Opdivo(nivolumab), 默沙东的Keytruda, 百济神州 PD-1抑制剂 单克隆抗体 BGB-A317
靶点:PD-1
治疗:黑色素瘤、肺癌和肾癌的治疗。其它实体瘤的治疗也在临床试验中。
注意事项:不良反应少,瘙痒,皮疹,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,关节痛。
7. 舒尼替尼 (Sunitinib) 国内已上市
靶点:VEGF、血小板衍生因子、KIT和FLT-3
治疗:肾癌和胃肠道间质瘤
不良反应:疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘
8. 依维莫司 (everolimus ) 国内已上市
靶点:HR+ HER2
治疗:晚期转移性肾细胞癌
不良反应:口腔炎、皮疹、疲劳、非感染性肺炎、高血糖等
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。