时间：2018-07-16 18:43 编辑:全球肿瘤医生网
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| 【通用名称】 | 帕妥珠单抗（Pertuzumab） |
| 【药品名称】 | Perjeta |
| 【英文名称】 | Perjeta |
| 【汉语拼音名称】 | Patuozhudankang |
| 【靶点】 | HER2 (ERBB2/neu) |
| 【主要成分】 | Perjeta |
| 【药品性状】 | 无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。BC 125。 |
| 【用法用量】 | 初始剂量为840 mg历时60-分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 |
| 【适应症】 | PERJETA是一种HER2/neu受体拮抗剂适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxel]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。 |
| 【注意事项】 | （1）胚胎-胎儿毒性：但给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。 （2）左心室功能不全：监视LVEF和如适当时撤消给药。 （3）输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应，减慢或中断输注和给予适当医药治疗。 （4）HER2测试：由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。 |
| 【不良反应】 | 用PERJETA与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应( 30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。 |
| 【禁忌】 | 无 |
| 【药理毒性】 | Palbociclib是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外，palbociclib雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用palbociclib和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较，乳癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。在体外用palbociclib和抗雌激素联合处理ER-阳性乳癌细胞株导致增加细胞衰老，在药物去除后持续至6天。体内研究用一种患者-衍生的ER-阳性乳癌 异种移植动物模型显示palbociclib和来曲唑组合与各个药物单独比较，增加Rb磷酸化，下游信号和肿瘤生长的抑制作用。 |
| 【药物过量】 | |
| 【贮藏】 | 避光，贮存在冰箱2C至8C(36F至46F） |
| 【孕妇及哺乳用药】 | 终止哺乳或终止Perjeta，忠告女性应预防妊娠。 |
| 【有效期】 | 36个月 |
| 【批准文号】 | 进口药品注册证号：S20130015 |
| 【企业名称】 | 罗氏下属Genentech |
各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物，也会假装成患者转售药物，网络代购药物均存在以下风险：
假药风险：抗癌药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，仿制药冒充原研药，违法加工原料药，药品有效期混乱，药品来源难以溯源，市面上还充斥大量假药，国内患者防不胜防；
购买风险：通过网络代购无法当面交易，交易方式为先钱后货的方式进行交易，交易风险极大。极有可能出现付款后拿不到药，代购无法联络，药品有效期已过，药品版型不对等风险，耽误患者治疗；
保温风险：一些针剂药物需要2-8度恒温保存，网络代购一般通过普通海鲜保温箱快递，在快递过程中，存在保温不好，温度过高，药物失效的风险。
治疗风险：由于患者拿到的药物不是从正规医院、诊所或药店获得，来源不明，药物成分不明，存在假药或者伪劣药的可能，或者可能无法得到药物的有效治疗，内地医生也无法验证药物的治疗效果，导致患者丧失治疗机会。
全球肿瘤医生网不具有任何药品销售资格，不在境内向患者售卖任何国内已上市抗癌药和未上市抗癌药；全球肿瘤医生网作为一个抗癌咨询服务平台，可以帮助有需要的患者前往境外医院、诊所，通过合法途径获得未上市癌症新药。全球肿瘤医生网可以帮助患者了解癌症新药全球各地的价格，帮助患者前往美国、日本、香港、台湾、新加坡等境外医院或诊所接受治疗，并取药回国。
用药风险：同样的疾病不一定都适合新药治疗，全球肿瘤医生网医学顾问可以联合国内外医生，为患者提供病历会诊和评估，分析患者是否适合新药以及适合什么药物治疗，避免盲目购买新药。
专家会诊咨询：我们不建议患者自行决定购药抗癌药物治疗，癌症治疗遵循科学用药流程，一定要让国内专家或国外专家会诊病历后决定是否使用新药，使用哪种新药。全球肿瘤医生网可以帮助患者邀请国内外专家会诊。
1、 怎样判断自己是否适合新药治疗？
答：上市的新药，例如pd1或者靶向药，并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pdl1受体，判断是否适合使用。
2、基因检测发现基因突变有相关药物，是否可以使用？
答：即使基因检测发现某种靶向药物可以使用，临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症，大多情况下可以使用；如果FDA还没有批准，就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。
3、靶向药物有效率是多少？
答：靶向药物不是神药，目前靶向药物效果最好的是肺癌领域，部分患者可以获得长期缓解，但许多其他癌症患者，使用靶向药物，效果因人而异。
4、PD1药物有效率是多少？
答：Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者，有效率非常高，但隐性的患者有效率1%左右，使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
