全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
【通用名称】 Bavencio(avelumab)
【药品名称】 Bavencio(avelumab)
【英文名称】 avelumab
【汉语拼音名称】
【靶点】 PD-L1
【美国上市时间】 2017
【中国是否上市】 否
【主要成分】
【规格】 注射液：在单次-剂量小瓶中200 mg/10 mL(20 mg/mL)溶液。
【适应症】 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体适用为成年和儿童12岁和以上有转移Merkel细胞癌(MCC)患者。(1) 这个适应证是在加快批准下被批准。对这个适应证继续批准可能取决于在验证性试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中临床获益的确证和描述。
【规格】 注射液：在单次-剂量小瓶中200 mg/10 mL(20 mg/mL)溶液。
【用法用量】 作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。 当需要时对头4次输注和随后用对乙酰氨基酚[acetaminophen]和一个抗组织胺预先给药。
【注意事项】 免疫-介导肺炎：对中度肺炎不给；对严重，危及生命或复发中度肺炎永久终止。 免疫-介导肝炎：监视 对肝功能中变化.对中度肝炎不给；永久终止对严重或危及生命肝炎。 免疫-介导结肠炎：对中度或严重结肠炎不给；对危及生命或复发严重 结肠炎永久终止。 免疫-介导内分泌病变：对严重或危及生命 内分泌病变不给 免疫-介导肾炎和肾功能不全：对中度或严重 肾炎和肾功能不全不给；对危及生命肾炎或肾功能不全永久终止。 输注-相关反应：对轻度或中度输注-相关反应中断或减慢输注速率。对严重或危及生命输注-相关反应停止输注和永久终止BAVENCIO.(5.7) 胚胎-胎儿毒性：BAVENCIO可能致胎儿危害。对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用。
【不良反应】 最常见不良反应(在 20%患者被报道)为疲乏，肌肉骨骼痛，腹泻，恶心，输注-相关反应，皮疹，食欲减退，和周围水肿.
【禁忌】
【药物过量】 尚不明确。
【贮藏】
【孕妇及哺乳用药】 哺乳：建议不哺乳喂养。
【有效期】
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
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