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小细胞肺癌研究进展 靶向药或可扭转晚期NCLC治疗困局

时间:2017-01-09 10:43 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

剂量:给药的剂量从0.05 mg/kg逐步升级到08 mg/kg,每3周或者每6周一次,最终发现:0.3mg/kg,每6周一次,是最理想的给药方式。


疗效:在60例可评估疗效的病人里,11例病人有效,无进展生存率是18%(是不是相当于PD-1抗体联合CTLA-4抗体的无进展生存率?);在剂量接近 剂量的人群中(0.2-0.4mg/kg),无进展生存率是25%,疾病控制率是72%。更可喜的是,在26例DLL3这个靶点阳性的病人里,10例病人有效,无进展生存率是38%。接受了接近 剂量的DLL3阳性的病人,无进展生存率是55%,疾病控制率是91%。


副作用:3-4级严重的副作用主要是: 胸水/腹水(14%)、血小板减少(12%)和皮肤反应(8%)。


结语


Rovalpituzumab tesirine作为单药治疗晚期小细胞肺癌表现出一定的抗肿瘤活性,毒性可控,支持了后续进一步研究。目前,关于这个新药用于DLL3阳性的小细胞肺癌的三期临床试验正在开展,让我们拭目以待。


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