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再鼎医药

时间:2021-05-18 16:36 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

再鼎医药是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司,致力于为中国及全球的患者提供癌症、自体免疫及感染性疾病领域的创新药物。



再鼎医药总部位于上海,自2014年成立以来,已与多个全球领先的生物制药公司建立了合作伙伴关系,打造起广泛的后期创新候选药物产品线。对于寻求进入中国市场以及寻找国际临床开发长期战略合作伙伴的全球生物制药公司来说,再鼎医药凭借一系列成功合作案例,成为了业界最值得信赖的合作伙伴人选之一。通过这些成功合作,再鼎医药打造起中国创新生物技术公司中最强大的晚期肿瘤产品管线,拥有多个全球同类首个和/或同类最佳药物。同时我们正在不断提高内部研发能力,以进一步补充我们的产品线,目标是未来每年可以有1-2个全球新药临床试验申请(IND)。




再鼎医药正在快速发展成为一家全面整合的生物制药公司,在中国和全球各地发现、开发、生产并商业化创新药物。为此,我们在中国成立了内部研发中心以推动药物研发,打造了一支强大的临床开发和运营团队,并建立了自有的生产基地。此外,我们还成立了一支专业化的商业团队,以支持创新产品在中国的推广。我们相信,这种整合策略将为再鼎医药带来可持续的竞争优势。



再鼎医药于2017年9月在美国纳斯达克上市,于2020年9月在香港联交所二次上市。随着公司的快速发展,再鼎医药已在中国、美国多地设立分公司或办事处,并于2018年12月在美国旧金山成立美国总部。截至2020年9月,公司在全球拥有超过900名员工。









    • 完成全球增发,募资约8.575亿美元







    • 国家药品监督管理局批准擎乐用于晚期胃肠道间质瘤治疗的新药上市申请







    • 在香港联交所完成二次上市,融资68亿港元







    • 国家药品监督管理局批准则乐卵巢癌一线维持治疗新适应症上市申请







    • 国家药品监督管理局批准肿瘤电场治疗爱普盾上市申请,用于治疗新发和复发胶质母细胞瘤







    • 在美国纳斯达克完成2.61亿美元再融资







    • 国家药品监督管理局批准则乐(尼拉帕利)新药上市申请,用于复发卵巢癌维持治疗







    • 则乐(尼拉帕利)登陆中国澳门







    • 在美国纳斯达克完成2亿美元再融资







    • 肿瘤电场治疗产品 Optune 在中国香港上市







    • 则乐(尼拉帕利)在中国香港获批,再鼎进入商业化阶段







    • 在美国纳斯达克完成1.5亿美元再融资







    • 大分子工厂在苏州落成






    • 在美国纳斯达克上市,融资1.72亿美元







    • 完成苏州小分子生产工厂资质认证







    • 完成3000万美元的C轮股权融资







    • 全球研发总部在上海张江落成






    • 完成1.06亿美元的B轮融资







    • 在中国上海成立研发中心







    • 完成3000万美元的A轮融资






    • 再鼎医药成立











本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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