时间:2017-01-21 10:09 编辑:全球肿瘤医生网
portant; word-wrap: break-word !important;2016年12月6日,第58届美国血液学年会(ASH)在美国圣地亚哥完美落幕。其中大会上有关生物类似药,尤其是利妥昔单抗(美罗华)生物类似药的研究,引起了世界肿瘤领域的关注。那么究竟什么是生物类似药?FDA、EMA与我国对生物类似药的法律法规又有何要求?临床医生更关注哪些生存数据?生物类似药的研究设计、样本量和界值等的选择对其研究又什么样的意义?【肿瘤资讯】邀请到中山大学肿瘤医院李志铭教授、第二军医大学卫生统计学贺佳教授为大家解读《生物类似药》。
portant; word-wrap: break-word !important;肿瘤资讯: 今年ASH大会上生物类似药,尤其是利妥昔单抗生物类似药的研究,引起了世界肿瘤瘤领域的关注,能请您给我们介绍一下什么是生物类似药?为何这么多年来肿瘤领域鲜有生物类似药获批?
portant; word-wrap: break-word !important;李志铭教授:生物类似药是一种新的概念。我们过去讲得比较多的是化学药品的仿制药,仿制药就是与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的仿制品。然而,生物类似药不完全等于仿制药,它主要是针对原研的生物制剂,例如抗CD20单克隆抗体(利妥昔单抗)。
portant; word-wrap: break-word !important;结合以上汇总的FDA、EMA和CFDA指南,再来看2016年11月17号刚在韩国获批的CT-P10这个生物类似药,除去前提理化的验证外,其整体性证据主要基于在类风湿性关节炎领域完整的数据,包括了I期和III期的研究,同时结合了滤泡淋巴瘤(FL)的III期数据。虽然具体的文献报道尚未公布,但至少说明只有通过严谨的研发路径才能证实生物类似药的等效性。
portant; word-wrap: break-word !important;等效性试验:确认两种或多种治疗的效果差别大小在临床上并无重要意义,即试验药与对照药在疗效上相当。
portant; word-wrap: break-word !important;权
portant; word-wrap: break-word !important;贺佳教授:FDA对于生物类似药的评估将综合申请者所提供各方面信息,建议研发的范围及深度,质量、纯度和效力上与参照药一致,最终从整体上来评估某种生物产品是(或不是)某获批的参照生物药的生物类似药。在生物类似药的评审中,采用具体问题具体分析(case by case),证据整体性(totality-of-the-evidence),循序渐进(stepwise)等策略。同样的在2012年EMA出台的指南中对于生物类似药的研发也提及了证据整体性这个概念,首先是需要具体质量评估,与参照药物进行非常全面的比较。临床阶段需要进行I期PK/PD研究,无需II期研究,且与参照药物在一种代表适应症中进行III期等效性研究及免疫原性评估。值得关注的是,类似药的产品上市后风险管理计划尤其重要,包括常规药物警戒活动如上报ADR和额外的药物警戒活动如获批后疗效研究、获批后安全性研究、登记研究及流行病学研究等。
portant; word-wrap: break-word !important;版
portant; word-wrap: break-word !important;1.2016 58th ASH abstract 1807
portant; word-wrap: break-word !important;肿瘤资讯:今年ASH大会上生物类似药,尤其是利妥昔单抗生物类似药的研究,引起了世界肿瘤领域的关注。您能介绍下生物类似药研究中涉及的统计学问题包括研究设计、样本量确定和界值选择等等吗?
portant; word-wrap: break-word !important;2.2016 58th ASH abstract 1809
portant; word-wrap: break-word !important;优效性试验:试验药的治疗效果优于对照药。
portant; word-wrap: break-word !important;
portant; word-wrap: break-word !important;
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。