时间：2017-01-23 09:12 编辑:全球肿瘤医生网
据全球肿瘤医生网专家（国内最大抗癌平台）介绍，我国肺癌目前5年的生存期为8%-10%左右，随着基因检测和靶向药物的出现，肺癌生存期得到了极大的改善，开启了肺癌精准治疗的新纪元。如今，晚期EGFR突变的肺癌患者使用靶向药的无进展生存率可达70%～80%，有效持续时间能达到1年，平均生存期为2～3年，一些患者的生存期甚至达到了5年以上。肺癌基因检测已经是肺癌治疗的基础，国内越来越多患者开始接受基因检测，但是由于检测水平和分析水平的不同，国内不同的检测机构会给出不同的检测结果，对患者的治疗结果影响很大。
根据华盛顿大学《JAMA Oncology》上的研究结果，美国专家认为：我们的研究结果表明，基因检测的结果可能会有显著差异，这取决于患者应用哪种检测。全球肿瘤医生网专家认为，患者选择的基因检测机构才能尽可能的保证检测结果的准确，保证临床用药分析的准确，避免这种治疗结果的差异。
目前美国基因检测机构已经开展癌症基因检测和分析超过十年，最多的公司累计积累和分析癌症患者5万多，已经建立了系统的癌症治疗分析数据库和分析团队，拥有核心专利检测硬件和软件。
与之对比的是国内大大小小的检测公司雨后春笋般成立，许多小公司购买一套几十万的设备，几个人的团队，就开始进行癌症基因检测，并为患者提供临床治疗建议。精准治疗是癌症未来治疗的方向，但国内更多的公司不投入资本和惹你在精准治疗上研究，而是用概念融资、上市，单纯扩大销售。
美国Foundation Medicine公司是世界最的基因检测机构，被不仅拥有FDA批准的检测项目，而且被全世界肿瘤专家推荐。
Foundation 基因检测获得美国医院和FDA等认证的机构，美国癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等癌症机构推荐的基因检测。
分析团队聚集世界最优秀的科学家，包括癌症基因组学、癌症生物学、临床肿瘤学、临床诊断、病理学、生命科学、药学和信息科学领域的领军人物，能够给患者最、最准确的治疗建议；
拥有世界领先的基因测序分析专利技术和强大的数据库系统，完全领先国内机构十余年；
截至目前，Foundation medicine在著名刊物发表基因检测相关的文章位居世界前列，基因检测患者数量已超过80000例。
全球肿瘤医生网专家介绍，肺癌首先最应该检测的是EGFR基因，其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中约占30%以上，等于1/3的病人一线就适合吃TKI药物(索拉非尼)。此外，还应该检测EML4-ALK融合基因，约占10%，如果这个细胞发生融合基因表达阳性的话，可以使用靶向药物克唑替尼治疗。除了常见基因突变，肺癌患者还有很多罕见突变。非小细胞肺癌中的基因的突变概率为：KRAS 约22%,Double muntants 3%, BRAF 2%。 其他易突变的基因为：HER2，MET AMP,MEK1，NRAS,AKT1，PIK3CA，ROS1等。
Foundation检测是对肺癌组织样本中315个癌症相关基因的外显子和28个与重排相关基因的内含子进行测序，包括了以上的所有和肺癌发生相关的基因突变。而国内基因检测机构宣传的上千种基因突变检测，完全是噱头，没有任何实际意义。
Foundation肺癌基因检测还可以检测患者是否适合pd1治疗，通过对患者基因突变负荷的检测，确定是患者是否受益于PD1免疫抑制剂，这是目前进行pd1有效性检测的基因项目。
通过Foundation基因检测，患者可以寻找FDA共批准了11个针对肺癌的靶向和免疫药物，还可以在所有靶向药物里寻找适合肺癌治疗的靶向药物，这包括用于其他癌症治疗的靶向药物。
全球肿瘤医生网基因检测专家介绍：国内基因检测机构的全基因检测费大概在1万至2万之间，检测时间在1周至2周。如果接受美国基因检测，费用在4-5万，检测时间两周左右。基因检测结果对治疗结果至关重要，专家建议宁可选择大公司和昂贵的检测，绝不能贪图便宜，选择不的小公司。检测结果的微小差异带来的是治疗效果的巨大差别。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
