全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
美国Vanderbilt-Ingram癌症中心Leora Horn等报告，对于厄洛替尼或吉非替尼耐药、EGFR突变阳性NSCLC患者，阿法替尼治疗后继续阿法替尼联合西妥昔单抗治疗，具有可预测的安全性和适度的抗癌活性。(Lung Cancer. 2017,113:51-58)
在一项Ⅰb期试验中，阿法替尼联合西妥昔单抗治疗厄洛替尼或吉非替尼耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者时表现出颇具前景的临床效果(客观缓解率为29%，中位无进展生存期为4.7个月)。该项单臂队列研究探索阿法替尼耐药后继续阿法替尼联合西妥昔单抗治疗的疗效，入组厄洛替尼或吉非替尼治疗进展的、EGFR突变阳性NSCLC患者，给予阿法替尼40 mg/d治疗直至疾病进展，之后接受阿法替尼联合西妥昔单抗(500 mg/m2，每2周一次)直至疾病进展或出现不可耐受毒性反应。研究终点包括安全性、客观缓解率和无进展生存期(PFS)。
结果显示，37例患者接受了阿法替尼单药治疗;2例(5%)患者对药物出现应答，中位PFS为2.7个月。36例患者转换为阿法替尼联合西妥昔单抗治疗;其中4例(11%)患者对药物出现应答，中位PFS为2.9个月。在阿法替尼联合西妥昔单抗治疗组中，既往接受阿法替尼单药治疗时间12周和12周患者的中位PFS分别为4.9个月和1.8个月(P=0.0354)，而T790M阳性患者和T790M阴性患者的中位PFS分别为4.8个月和1.8个月(P=0.1306)。
接受阿法替尼联合西妥昔单抗治疗期间，50%的患者出现药物相关的3~4级不良事件。阿法替尼单药治疗组最常见的药物相关的不良事件为腹泻(70%)、皮疹(49%)和疲劳(35%)，阿帕替尼联合西妥昔单抗组最常见的药物相关的不良事件为皮疹(69%)、甲沟炎(39%)和皮肤干燥(36%)。
转自：全球肿瘤快讯
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|
基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座
