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LUCAR-20S临床试验,靶向CD20靶点的通用型CAR-T细胞制剂LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的I期淋巴瘤临床试验

时间:2021-01-05 18:17 编辑:全球肿瘤医生网

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  LUCAR-20S临床试验,靶向CD20靶点的通用型CAR-T细胞制剂LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的I期淋巴瘤临床试验


  LUCAR-20S临床试验


  入排标准和流程


  入选标准


  1、受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益,并且受试者本人或其法定代理人或公正见证人签署知情同意书


  2、年龄18-75岁


  3、病理学确认的以下复发或难治非霍奇金淋巴瘤类型,CD20阳性或之前曾检测阳性


     弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)


     滤泡淋巴瘤(FL)


     套细胞淋巴瘤(MCL)


     小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)


  确诊并且有可测量的病灶


  4、在研究入组前28天内进行的计算机断层扫描,应显示在2个垂直方向至少存在一个可明确测量的肿瘤病灶,结内病灶最长径1.5cm,结外病灶最长径1.0cm(依据2014 lugano标准)


  入选标准(续)


  1、既往接受过以下充分标准疗程治疗,且不适宜进行HSCT(Auto/allo):


     弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL):接受1线充分标准疗程治疗后复发难治患者,必须曾接受CD20单抗治疗


     滤泡淋巴瘤(FL):接受2线充分标准疗程治疗后复发难治患者,必须曾接受CD20单抗治疗


     套细胞淋巴瘤(MCL):接受2线充分标准疗程治疗后复发难治患者


     小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):接受2线充分标准疗程治疗后复发难治患者


     每线治疗有至少2个完整治疗周期(除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为PD)


     受试者必须在最近一次治疗期间或治疗后12个月内出现有检查资料证明的疾病进展


  2、筛选期临床实验室数值符合以下标准:


     血常规符合以下标准: NE1.0109 /L;HGB8g/dL;PLT50109 /L


     血生化符合以下标准:


      ►总胆红素正常上限(ULN)的1.5倍


      ► AST和ALT3.0倍ULN(如果存在肝转移,ULN5.0倍)


      ►筛选期eGFR60 mL/min(采用MDRD公式)


  3、ECOG 0-1分;可重复进行一次实验室检查,以确定受试者是否有资格参加研究


  排除标准


  1、既往治疗


     异基因干细胞移植治疗


     基因治疗


     靶向任何靶点的CAR-T治疗


     既往抗肿瘤治疗,所需的洗脱期(在化疗预处理前)  






























抗肿瘤治疗 洗脱
单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 21天
靶向疗法、表观遗传治疗、试验性药物治疗或医疗器械 14天内或至少5个半衰期内(以更短时间为准)
细胞毒性治疗 14天
放疗 14天
>5 mg/天泼尼松(或等效剂量的其他皮质类固)的

全身性皮质类固醇治疗
14天


  排除标准(续)


  1、既往疾病


     被诊断为或治疗过除非霍奇金淋巴瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤,但以下情况除外:


       接受过根治性治疗的恶性肿瘤,且在入组前2年内无已知活动性疾病;或


       经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌,现无疾病证据。


     恶性肿瘤CNS浸润,参照美国国家综合癌症网络(NCCN)指南CNS-3


     存在任何活动性自身免疫性疾病或病史


     有较明显的出血倾向


     以下心脏疾病:


      ►纽约心脏协会(New York Heart Associate, NYHA)分级3级或以上严重的充血性心力衰竭


      ►射血分数小于45%


      ►经心内科规范用药后仍不受控制的心律失常


      ►心肌梗死病史或治疗前6个月内出现不稳定性心绞痛的患者


      ►缩窄性心包炎、心肌病的患者


     需用肠外抗菌药物的活动或未控制的感染


     无法控制的糖尿病,定义为空腹血清葡萄糖1.5倍


  2、需要合并以下治疗


     在化疗预处理前4周内接种过减毒活疫苗


     签署知情同意书前4周内接受过手术、放疗、化疗或其他试验性治疗


     在化疗预处理前2周内进行过大手术,或计划在研究期间或给予研究治疗后2周内手术(注:计划进行局麻手术的受试者可以参加本项研究。)


     使用类固醇或其他免疫抑制剂进行治疗的慢性疾病


     预防性使用造血生长因子


     在入组前6个月内发生中风或惊厥发作


     血氧饱和度96%


     怀孕或者哺乳期的女性:女性试验参与者细胞输注前48小时内须进行血清或尿妊娠检测,检测结果为阳性


     已知对LUCAR-20S细胞制剂或其辅料(包括DMSO)过敏、有超敏反应或


     筛选时患有乙型或丙型肝炎或携带HBV/HCV


     筛选时伴有HIV感染
























检查项 乙肝表面抗原

(HBsAg)
乙肝表面抗体

(HBsAb)
乙肝核心抗体

(HBcAb)
入选 - +或-* -
入选 - +或- +#


  *乙肝表面抗体阳性且无疫苗接种史的受试者应进行HBV-DNA定量测定,HBV-DNA阴性的受试者才可入组


  #乙肝核心抗体阳性的受试者应进行HBV-DNA定量测定,HBV-DNA阴性受试者可入组;但应在给药后最初12个月每3个月进行一次HBV-DNA和AST/ALT实验室检查  
















检查项 丙肝抗体

(HCV-Ab)
丙肝RNA

(HCV RNA)
入选 - -(未超限)


  临床研究保险


  临床试验保险


  保险期限:2019/6/10-2024/6/9


  每次事故每人赔偿限额:人民币500,000元


  特别约定:保险责任涵盖范围扩展乙肝病毒


全球肿瘤医生网负责对接本临床试验,有意向的患者或者自觉符合条件的患者可以拨打4006667998或者在线咨询。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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