苏特替尼临床试验,马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌Ⅱa期临床研究

　　苏特替尼临床试验,马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌Ⅱa期临床研究

　　1、试验目的

　　初步探索马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变，包括 L861Q、G719X 和/或 S768I】的有效性和安全性。

　　2、试验设计

　　试验分类：安全性和有效性

　　试验分期：II 期

　　设计类型：单臂试验

　　随机化：非随机化

　　盲法：开放

　　试验范围：国内试验

　　3、受试者信息

　　年龄：18 岁(最小年龄)至 75 岁(最大年龄)

　　性别：男+女

　　健康受试者：无

　　入选标准

　　1.年龄 18 ~ 75(含 18、75)周岁，性别不限。2.经病理组织学和/或细胞学确认的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。

　　3.患者的 EGFR 具有 L861Q、G719X、S768I 突变中的一种或几种，且不具有 T790M 突变、19 号外显子缺失突变、20 号外显子插入突变、L858R 突变。

　　4.ECOG 体力评分为 0、1 或 2 分。

　　5.预期生存时间3 个月。

　　6.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

　　7.有足够的血液系统功能、肝功能、肾功能和凝血功能：中性粒细胞绝对计数1.5109/L，血小板计数90109/L，血红蛋白90g/L;总胆红素1.5正常值上限(ULN)，丙氨酸转氨酶(ALT)2.5ULN，天冬氨酸转氨酶(AST)2.5ULN(肝转移患者总胆红素3.0ULN，ALT5.0ULN，AST5.0ULN); ? 肌酐1.0ULN，或者肌酐清除率60mL/min(采用Cockcroft-Gault 方法); 国际标准化比值(INR)1.5。

　　8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血人绒毛膜促性腺激素(HCG)妊娠检查必须为阴性;男性患者在首次给药至末次给药后 90 天内不能进行精子捐献。

　　9.所有患者必须在开始接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书(ICF)。

　　排除标准

　　1.入组前接受过任何表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)抗肿瘤治疗。

　　2. 既往接受过化疗、抗血管生成等系统性抗肿瘤治疗患者，需要4周及以上洗脱期;既往接受过抗 PD-1/PD-L1 等免疫治疗，未出现过免疫性肺炎的患者，需要 4 周及以上洗脱期;既往接受过以缓解症状为目的对非靶病灶的放疗、抗肿瘤中成药的患者，需2周及以上洗脱期。

　　3. 入组前 4 周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤。

　　4. 筛选时，既往任何治疗的不良反应(ADR)尚未恢复到不良事件通用术语标准(CTCAE)5.0 等级评价1 级(脱发除外)。

　　5. 无法口服药物，有严重(CTCAE 5.0 等级评价3 级)的慢性胃肠功能紊乱，存在吸收障碍综合征或其他任何对胃肠道吸收有影响的状况(例如：消化性溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、克罗恩病、胃食管反流病等)。

　　6. 有免疫缺陷，包括但不限于人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测(酶联免疫法或 Western 斑点法)阳性，有活动性风湿免疫性疾病。

　　7. 存在不稳定的具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组;8. 有严重(CTCAE 5.0 等级评价3 级)的大疱性或剥脱性皮肤病病史。

　　9. 筛选时，有未控制的活动性感染【如梅毒、HIV、乙型肝炎病毒(HBsAg 阳性，HBV-DNA1000cps/ml 且 AST/ALT2.0xULN)或丙型肝炎病毒(HCV)感染】。

　　10. 有严重【美国纽约心脏病学会(NYHA)心脏功能分级为Ⅲ级或IV 级】的心血管疾病史，包括但不限于需要临床干预的室性心律失常;入组前 6 个月内有急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他 III 级及以上心血管事件;筛选时，NYHA 心功能分级II 级或左室射血分数(LVEF)50%。

　　11. 有其它严重(CTCAE 5.0 等级评价3 级)的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验。

　　12. 入组前 4 周内参与过其它临床试验。

　　13. 已知有酒精或药物依赖。

　　14. 精神障碍类疾病患者或研究者认为依从性差者不适合参加研究。

　　15. 妊娠期或哺乳期女性。

　　16. 已知对试验药物的活性成分或辅料过敏。

　　17. 需要长期服用肾上腺类固醇激素治疗(相当于泼尼松龙每日剂量20mg，剂量换算表详见附录四)。

　　18. 既往 5 年内或同时患有其他恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外;乳腺癌根治术后3 年无复发者除外)。

　　研究者信息

　　1、主要研究者信息　　

　　2、各参加机构信息　　

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