全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
埃及开罗大学Zaghloul等报告，对于膀胱切除术(RC)后局部进展期膀胱癌(LABC)患者，与单纯辅助化疗相比，辅助化疗联合放疗(RT)可明显改善患者的无局部复发生存(LRFS)和无病生存(DFS)，且患者耐受良好，提示LABC患者术后可加用辅助RT。(JAMA Surg. 2017年11月29日在线版 doi:10.1001/jamasurg.2017.4591)
该项随机研究纳入年龄低于70岁、RC术后且切缘阴性的膀胱癌患者，这些患者必须具有至少有一个危险因素(分期不低于pT3b、分级为高级别、淋巴结转移阳性)，同时要求患者无远处转移，无其他器官功能异常。最终纳入120例患者，其中75例被分入联合治疗组(吉西他滨-顺铂方案化疗+RT)，另外45例被分入化疗组(吉西他滨-顺铂方案)。
结果显示，120例患者中64例为尿路上皮癌，56例为鳞癌或其他类型癌症。联合辅助治疗组患者的2年LRFS率为96%，化疗组为69%(HR=0.08，95%CI 0.02~0.39，P0.01)。2年DFS率分别为68%和56%(HR=0.53，P=0.07)，2年总生存率分别为71%和60%(HR=0.61，95%CI 0.33~1.11，P=0.11)。其中联合治疗组中5例患者出现RT相关3级消化道不良反应。
研究评述
美国俄亥俄州立大学Dayssy A. Diaz教授指出，该研究提示，对于pT3/T4期同时淋巴结转移阳性的RC术后膀胱癌患者，与单纯辅助化疗相比，术后辅助化疗联合放疗(ACRT)可明显改善患者的LRFS。通常认为切缘阳性的患者术后辅助RT(ART)可最大获益，但一项近期研究发现，局部治疗失败与切缘是否阳性无关，而与疾病的分期有关。上述研究中，尽管纳入的患者均为切缘阴性，但辅助放化疗组的2年LRFS率下降了27%。目前的NCCN指南也推荐对于RC术后的高危膀胱癌患者使用辅助放疗，而这项研究的结果则进一步提示，应尽快明确辅助放疗在RC术后的高危膀胱癌患者中的作用。
转自：全球肿瘤快讯
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|
基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座
