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阿司匹林是一种很好的药物。目前正在研究其分子药理学方面的许多工作。
最近有一篇由Tsuyoshi Hamada及其同事发表的论文,研究了阿司匹林作为免疫检查点阻断抑制剂的作用。使用回顾性样本收集的一部分数据,观察阿司匹林治疗可切除结直肠癌患者后的影响。
他们假设有程序性细胞死亡配体1(PD-L1)低表达的肿瘤患者对阿司匹林的有益作用更敏感。共研究了600多个病人,对发现进行分层并解释了可能与阿司匹林使用相关的所有其他促成因素:PIK3CA突变,CDX2表达,甚至肿瘤浸润淋巴细胞,分析的确非常仔细。
研究表明他们的假设是正确的。患有PD-L1表达相对较低的肿瘤(也称为CB274)患者比那些患有表达高水平PD-L1的肿瘤患者更好,因为PD-L1高表达患者似乎没有任何益处。这一切都符合前列腺素E2途径和免疫抑制之间的联系。这表明阿司匹林可能是另一种潜在的联合药物,它可以增强阻断PD-L1或PD-1,即整个免疫检查点途径的药物活性。
低水平PD-L1表达的患者术后使用阿司匹林所产生的生存益处而言,结果相当令人信服。它再次显示了微环境在确定肿瘤行为中的重要性。这给了一些潜在的治疗可能性,说明阿司匹林可能是一种非常有用的伴随药物,与这些相当昂贵且更复杂的免疫阻滞剂联合治疗。阿司匹林再次获胜,支持其使用的还有更多貌似可信的生物机制,我们等待科学的证明。
https://www.medscape.com/viewarticle/893161
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