全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
Pan-TRK抑制剂entrectinib（RXDX101）在多种局部晚期或转移性实体瘤类型中同时进行测试，作为携带涉及NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因的融合患者的治疗。
第二阶段多中心STARTRK-2篮式试验（NCT02568267）根据患者的肿瘤类型和基因融合对患者进行分层。在2项I期临床试验中，研究人员检测了entrectinib的安全性和有效性，并证实了在多种肿瘤类型中的强大活性。试验表明，该药物耐受性良好，一般不良事件（AE）可逆、可控。
总之，STARTRK-2由9个组组成，患者将接受单药entrectinib治疗。非小细胞肺癌（NSCLC）有3个分层：根据患者是否存在NTRK1 / 2/3或ROS1重排，或ALK或ROS1重排疾病与只有进展中枢神经系统（CNS）。有3个用于转移性结直肠癌（CRC）的组，3个用于其他实体瘤，根据患者是否具有NTRK1/2/3，ROS1或ALK重排（图），将患者分配到每种肿瘤类型的组别中。
另一种TRK抑制剂larotrectinib（LOXO-101）也显示了脑膜渗透性。在一项成人患者的I期临床试验中，1例TRK融合阳性非小细胞肺癌患者脑内有一个非靶向病灶消退。此外，在儿科I期研究中，1例TRK融合阳性多次治疗失败的多形性胶质母细胞瘤患者显示了larotrectinib的放射学和临床反应。
Entrectinib是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。NTRK1/2/3重排，编码TRK蛋白的基因，以及ROS1和ALK重排发生在多种类型的癌症中，尤其是一些不太常见的恶性肿瘤，例如成胶质细胞瘤、斯皮兹黑素瘤、胆管癌和乳头状瘤甲状腺癌。该药物在浓度下也具有活性，允许每天一次给患有相关基因融合的患者使用。
http://www.onclive.com/publications/oncology-live/2018/vol-19-no-3/clinical-testing-of-pantrk-inhibitor-progresses-across-multiple-tumor-types?utm_source=OncliveHomepageutm_medium=buttonutm_campaign=Pan-TRK
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|
基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座
