全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
Abemaciclib（Verzenio）已迅速获批了转移性乳腺癌患者的3种临床适应症，并且是唯一被批准用作单药的CDK4 / 6抑制剂。每项批准研究都显示无进展生存期（PFS）有显着改善，特别是在内脏功能受损和内分泌治疗耐药患者中。
鉴于这种新型药物的迅速发展，从最初的I期研究开始就参与abemaciclib开发的礼来公司高级研究顾问Andrew Koustenis在2018年迈阿密乳腺癌会议午餐研讨会期间回顾了全部abemaciclib相关的功效和安全性数据。
最近的批准，2018年2月26日，abemaciclib与AI联合批准用于HR+，HER2-晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的一线治疗，基于MONARCH3试验的III期数据，研究结果：abemaciclib的中位PFS为28.2个月，非甾体类AI单独治疗为14.8个月，肝转移组中位PFS为15.0个月，而安慰剂组为7.2个月，代表进展或死亡风险降低52％。
abemaciclib最初获批是在2017年9月，联合氟维司群用于HR + / HER2-晚期乳腺癌伴内分泌治疗后疾病进展的女性，以及HR + / HER2-曾接受内分泌治疗和化疗的转移乳腺癌治疗。基于第三阶段MONARCH2试验的结果，abemaciclib联合氟维司群组的平均PFS为16.4个月，单独使用氟维司群组为9.3个月。
2015年10月8日，abemaciclib获得FDA的突破性治疗，用于难治性激素受体阳性（HR+）或转移性乳腺癌患者，基于II期MONARCH1试验的结果，中位缓解时间为8.6个月，对照组中位缓解时间为7.2个月。
不到3年时间，abemaciclib历经三次洗礼，为众多乳腺癌患者带来福音，期待更多像abemaciclib的药物问世！
http://www.onclive.com/conference-coverage/mbcc-2018/abemaciclib-data-reviewed-as-new-breast-cancer-indications-added?p=1
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路
最终成功战胜病魔！
靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|
基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座
