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1、重大发现：三阴乳腺癌治疗找到新靶点！
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵入性较强的乳腺癌形式，因其缺乏已知的治疗靶点，使其难以治疗。许多类型的癌症是由促进癌症生长的受体引起的。但是直到现在，像TNBC一样类型的癌症驱动受体仍然难以捉摸。在目前的研究中，贝勒医学院的科学家已经发现了一对驱动这种癌症的受体，通过抑制这些受体的疗法可以显着缩小TNBCs，包括那些对标准化疗有抗药性的患者。
此前，该研究小组发现了一种名为PTPN12的基因，可以防止TNBC的发生。PBCN12经常在TNBC患者中失活，从而导致癌症的发展。在目前的研究中，研究人员发现了PTPN12如何通过抑制至少两种促癌受体来预防癌症。当PTPN12失活时，这些受体促使癌症生长。这一发现使研究人员测试了这样的想法：联合抑制这两种关键受体可杀死TNBC。
因此，促成了两项临床试验。第一个试验抑制这些受体的效果是不成功的，因为两种药物在一起使用时患者不耐受。然而，一种新的单一药物已经被开发出来，它能够正确结合受体，可以找到准确的靶点，并且副作用小，这意味着该药在抑制这些致癌性受体的同时保留正常组织，可以更精准治疗癌症，希望这种药物能够早日问世，研究团队也希望这种相同的治疗方法可以应用于许多不同类型的癌症。
2、新药物有望治疗与肥胖相关的乳腺癌和肺癌！
密歇根州立大学的科学家正在测试一种有治疗前景的药物，可能会阻止与肥胖相关的基因诱发乳腺癌和肺癌，并阻止这些癌症的发展。这些发现基于一期癌症预防研究中的两项研究。
第一个是由药理学和毒理学系副教授Karen Liby领导的临床前研究，研究结果显示，I-BET-762药物通过调整癌基因c-Myc的作用，显着延缓了现有乳腺癌和肺癌的发展。I-BET-762通过靶向DNA起作用，使得该基因不能被表达。它通过抑制癌症和免疫细胞中的许多重要蛋白质来实现这一目标，最终将小鼠癌细胞的数量减少80％。
第二项研究由药理学和毒理学助理教授Jamie Bernard领导，将Liby研究的发现应用于癌前细胞。研究发现这种药物阻止了超过50％的细胞发生癌变。c-Myc基因由内脏脂肪诱导，内脏脂肪位于身体内部器官周围，而皮下脂肪位于皮肤下。近50万新癌症与肥胖有关。有证据表明，内脏脂肪和高脂肪饮食会增加癌症风险；尽管目前的癌症治疗有助于降低癌症死亡率，但与肥胖相关的癌症数量仍在不断攀升。
类似于I-BET-762的药物正在临床试验中用于治疗各种癌症，包括乳腺癌、肺癌、白血病，淋巴瘤，脑肿瘤和骨髓瘤，也希望I-BET-762能够增加乳腺癌和肺癌患者的生存机会。
3、研究发现酒精相关性肝癌预后更差 你是不该戒酒了？
一项新的研究表明，与酒精相关的肝癌患者往往不会有其他与饮酒无关的肝癌患者长，主要由于诊断时多数已经晚期。最近一项研究结果表明，应努力改善肝癌早期症状筛查和酗酒的管理。
肝癌是全球癌症相关死亡的第二大原因，乙肝和丙肝感染是主要原因，酗酒和非酒精性脂肪肝是其他主要的风险因素。由于在某些地区治疗肝炎感染的改善和饮酒量的增加，在不久的将来，酒精很可能成为肝癌的主要原因。事实上，酒精已经是法国肝癌的首要原因，美国25％-30％的肝癌由于酒精。
为了比较酒精相关和非酒精相关的肝癌，法国Henri-Mondor医院的Charlotte Costentin博士及其同事检查了894例新诊断肝癌患者，随访5年；582名患者（65％）有慢性酒精滥用史，312名（35％）没有。研究人员还记录了癌症诊断时患有酒精相关性肝癌的患者是否戒酒，
在研究人员的最终分析时共有601名患者死亡，与酒精相关的肝癌更可能是弥漫性的。非酒精相关组和酒精相关组的中位总生存期分别为9.7个月和5.7个月。
国际指南建议每6个月进行一次超声波检查以检测肝硬化患者的早期肝癌。在肝硬化随访期间检测到肝癌的患者与偶然诊断癌症的患者相比，可提高生存率。Costentin博士说，为了改善酒精人群中肝癌的预后，应该努力实施有效的肝硬化和肝癌筛查计划，并改善酒精中毒治疗的服务能力。
4、专家表示：FDA批准的白血病药物有望治疗卵巢癌！
Wistar研究人员已经找到了FDA批准的用于治疗白血病的一类称为HDAC抑制剂的抗肿瘤药物重新用于治疗ARID1A基因突变的卵巢癌的治疗原理。
卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤，而透明细胞亚型因对常规化疗反应不佳而臭名昭著，患者治疗有限。超过50％的卵巢透明细胞癌是ARID1A基因突变。在正常细胞中，ARID1A通过影响染色质的结构来调节这一组基因的表达，染色质是DNA和蛋白质的复合体，其中DNA包装在细胞中。ARID1A突变会导致蛋白质功能丧失，导致细胞的恶性转化。
在这项研究中，首席研究员Rugang Zhang博士表示，ARID1A突变型卵巢癌对抑制另一种称为HDAC2的染色质重塑酶具有选择性，这一发现与HDAC2高表达的癌症不良预后相关。许多HDAC抑制剂已经获得FDA批准用于治疗血液癌症，研究人员建议这些抑制剂可能用于靶向ARID1A突变卵巢癌。
5、4万多位前列腺癌患者研究告诉你手术还是放疗？
研究结果，基于近距离放射疗法和根治性前列腺切除术对高风险、局限性前列腺癌患者产生了类似的生存结果。
研究人员在调整了前列腺癌预后因素、其他医疗条件和社会经济因素的不平衡后，发现单独根治性前列腺切除术（RP）与外部束放射疗法（EBRT）加近距离放射疗法伴或不伴雄激素剥夺疗法（ADT）治疗效果并无差异。
这项研究共评估了2004年至2013年在国家癌症数据库中收集的42,765名被诊断为高危局限性前列腺癌患者的结果数据。患者接受根治性前列腺切除术（n = 24,688）、EBRT加ADT（n = 15,435）或EBRT加近距离放疗（伴或不伴ADT）（n = 2642）。
然而，EBRT加ADT比前列腺切除术死亡率高。这一发现强调了并发症的重要性，特别是在泌尿、性和肠道领域，应结合患者的优先考虑和偏好，确定了个体患者的 选择......在没有随机试验的情况下，患者报告的生活质量数据，应该与患者分享，以帮助指导他们的个性化治疗决定。这类患者在治疗时应慎重选择治疗方式，做好全面评估之后再决定哪种方式治疗。
6、结直肠癌患者福音：Opdivo联合Yervoy疗法有望7月获批！
昨日，美国FDA接受百时美施贵宝（BMS）公司宣布其补充生物制剂许可申请（sBLA），有望让Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗罹患微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者，这些患者在使用氟嘧啶（fluoropyrimidine）、奥沙利铂（oxaliplatin）和伊立替康（irinotecan）治疗后疾病出现进展。
FDA同时授予该申请优先审评资格，预计会在今年7月10日前给予回复。
结肠直肠癌是第三常见的癌症。当修复DNA错配错误的蛋白质缺失或无法正常工作时，发生DNA错配修复缺陷，这导致微卫星不稳定-高（MSI-H）肿瘤。约15％的结直肠癌患者和4％-5％的转移性结直肠患者具有MSI-H或dMMR生物标志物。这些患者对常规化疗的反应较少，预后较差。
Opdivo是2014年7月发布的第一个在世界范围内批准的程序性细胞死亡-1（PD1）免疫检查点抑制剂，现已在60多个国家获得批准。 Opdivo-Yervoy组合于2015年10月获得批准，该组合是第一个获得转移性黑色素瘤监管批准的免疫 - 肿瘤组合，目前已在50多个国家获得批准。其主要竞争对手是默克公司的Keytruda（派姆单抗）。
参考资料：
https://medicalxpress.com/news/2018-03-triple-negative-breast-cancer-pair.html
https://medicalxpress.com/news/2018-03-drug-cancer-causing-gene-tracks.html
https://medicalxpress.com/news/2018-03-liver-cancer-alcohol-consumption-worse.html
https://medicalxpress.com/news/2018-03-repurposing-fda-approved-inhibitors-treatment-approach.html
http://www.onclive.com/web-exclusives/surgery-brachytherapybased-radiotherapy-induce-simila
https://www.biospace.com/article/fda-accepts-bristol-myers-combo-application/
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