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西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员已经开发出一种功能非常强大且多功能的小鼠模型，能改善癌症研究并加速新型靶向治疗的临床前检测，发表在杂志《Nature Communications》上。
作者写道，目前癌症研究的重中之重是找到癌症进展和治疗反应相关的候选基因改变，为此，开发能快速检测的灵活模型寻找相关驱动基因突变。
为了实现这一目标，研究人员将基因组编辑工具CRISPR-Cas9和基因传递系统RCAS / TVA结合起来，生成了模仿癌症遗传复杂的小鼠模型。使用这种新模型在神经胶质瘤中发现一些基因改变。
他们特别研究了一种基因融合体，称为NTRK的激酶家族和BRAF的一种常见基因突变，两者不仅在胶质瘤中，而且在其他肿瘤类型中也被鉴定出来。使用这种新模型表明，我们现在有能力产生特定复杂的基因改变，并研究胶质瘤的发病机制，并分析了可能导致肿瘤复发的耐药机制。对此，他们提出了可能用于克服对TRK和BRAF抑制剂耐药的替代疗法。
研究人员表示，现已证明这种方法是可行的，这样一种灵活的模型将大大加速新型靶向治疗的临床前测试。
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https://medicalxpress.com/news/2018-04-precision-cancer-doors-personalized-treatment.html
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