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FT819是一种少CD19 CAR T细胞产品，与传统的CAR T细胞疗法相比效果更佳，这些疗法在临床前特异性、功能性和有效性结果在AACR 2018年年会上公布。
Valamehr解释说，从健康人提取健康细胞，而不是患者的细胞，创建了一个主细胞系，并使用主细胞系产生了大量不受患者限制的'通用'CAR19 T细胞，第一代CAR19 T细胞称为FT819，可以包装、储存、并可用于大量患者的治疗。
用于制造FT819的主细胞系是诱导多能干细胞（iPSC）系，自体（使用来自患者自身体内的细胞）与同种异体（使用来自捐献者的细胞）方法相比，使用主iPSC系生产CAR T细胞具有明显的优势。iPSC生产线具有无限的自我更新能力，并可以进行存储和可再生使用。
常规CAR T细胞疗法使用自体T细胞，新方法是使用供体T细胞。然而，供体T细胞可以攻击患者的组织和器官，导致潜在的严重和致命的免疫系统反应，称为移植物抗宿主病（GvHD）。为了避免GvHD，Valamehr解释说，关闭或移除T细胞受体（TCR）是至关重要的。
除了可以靶向CD19阳性肿瘤细胞外，FT819有第二个靶向受体可以增强疗效。即CD16Fc受体，可以结合抗体包被的肿瘤细胞。这使得FT819可以与其他经过证明的癌症治疗（如靶向CD20阳性肿瘤细胞的单克隆抗体）组合施用，以潜在地克服肿瘤抗原逃逸。
使用人类细胞开发FT819细胞，但研究使用的小鼠模型系统不能预测临床安全性和有效性，进行人体临床试验迫在眉睫，以充分评估iPSC衍生CAR T细胞产品的安全性和有效性。
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