时间:2018-04-28 16:31 编辑:全球肿瘤医生网
研究小组专注于一种称为Olig2的蛋白质,通常参与大多数胶质瘤亚型少突胶质细胞的脑细胞的发育。表达Olig2的少突胶质前体(OPCs)可以充当神经胶质瘤祖细胞,在OPCs内,已知由Wnt7蛋白质控制的信号传导在脑内的胚胎血管发育中发挥作用,包括细胞沿血管的迁移。
在植入表达Olig2阳性表达Wnt7的人神经胶质瘤细胞的小鼠中,与单独替莫唑胺相比,用Wnt抑制剂和化疗药替莫唑胺治疗晚期肿瘤提高了存活率。用VEGF抑制剂贝伐单抗治疗神经胶质瘤细胞系促进了单细胞血管共同选择,最可能的是通过增加Olig2表达。本研究发现了Wnt信号如何驱动神经胶质瘤中的单细胞血管共同选择过程,这是一种由抗血管生成治疗强烈诱导的机制。研究人员会围绕这一耐药机制进行其他药物研究。
https://medicalxpress.com/news/2018-04-glioma-subtypes-dangerous-tumors-evade.html
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