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默沙东的K药又有大动作 这回是手术后黑色素瘤

时间:2018-06-27 14:18 编辑:全球肿瘤医生网

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默沙东(MSD)近日宣布,FDA接受了其重磅免疫疗法Keytruda (pembrolizumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA),用于已经做过切除手术的高风险3期黑色素瘤患者的辅助治疗(adjuvant therapy)。该申请有望在2019年2月16号之前得到批复。Keytruda此前已被批准作为一线药物,用于不可切除或转移性黑色素瘤患者。


Keytruda作为一款重磅免疫疗法,已展现出了广泛的治疗潜力,成为默沙东的主推药物。它可以选择性阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2结合,使淋巴T细胞识别并杀死癌细胞。Keytruda已被批准用于多种癌症的治疗,如黑色素瘤,肺癌,头颈癌,经典霍奇金淋巴瘤,原发性纵隔大B细胞淋巴瘤,尿路上皮癌,微卫星不稳定性高(MSI-H)癌症,胃癌等。而就在本月12号,FDA刚刚批准了Keytruda用于治疗化疗后出现疾病进展的晚期宫颈癌患者。目前多项试验正在评估其单独使用或与其他药物联合使用的效果,共有10项临床试验正在进行中,4,500多名患者参与。



此sBLA申请是基于默沙东关键的3期EORTC1325 / KEYNOTE-054临床试验数据。该临床试验与欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)合作进行,数据在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上公布,并在《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示Keytruda显著延长了无复发生存期(RFS),在整体研究人群中与安慰剂相比,将疾病复发或死亡风险降低了43%。


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https://www.biospace.com/article/fda-accepts-merck-s-supplemental-application-for-keytruda-in-advanced-melanoma/


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