时间:2018-06-27 14:25 编辑:全球肿瘤医生网
ARID1A是人类癌症中最常见的突变型表观遗传调节因子,在卵巢透明细胞癌中突变率最高,接近60%的癌症患者携带导致ARID1A蛋白功能丧失的突变。这是由Wistar基因表达和调控项目助理教授Alessandro Gardini博士领导的首次在卵巢上皮细胞中系统进行全基因组ARID1A活性分析。
研究人员操纵上皮卵巢细胞中的ARID1A表达,并进行深入的基因组学分析以研究ARID1A在全基因组染色质重塑和转录调节中的作用。ARID1A消融引起戏剧性和广泛的转录抑制, ARID1A控制着转录的基本调控步骤,用于编码蛋白质基因转录的RNA聚合酶II酶的停工决定上皮卵巢细胞中大部分基因转录的生理速率。ARID1A去除后,观察到称为ARID1B的类似蛋白的增加的表达,作为恢复转录的补偿机制,是卵巢癌细胞应对ARID1A的丧失。
事实上,鉴定出的ARID1A特异性靶标包括涉及DNA修复、细胞增殖和存活的基因。由于ARID1A在其他几种癌症类型中经常发生突变,我们的观察结果可能会扩展到其他癌症,进一步的研究将确定受损的RNA聚合酶暂停是否是介导ARID1A作为肿瘤抑制因子作用的普遍机制。
https://medicalxpress.com/news/2018-06-unraveling-role-tumor-suppressor-gene.html
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