晚期癌症别放弃太早 其实还有救

癌症是细胞的疾病，是身体的基本组成发生了病变。当细胞发生异常以不受控制的方式分裂和繁殖时，就会发生这种情况。

有许多类型的癌症，如鳞癌、腺癌、髓样癌、肉瘤样癌、大细胞癌、小细胞癌等，每种类型的癌症进展速度不同。有些人生长缓慢，有些人恶化迅速，有些人表现得不可预测。某些类型的癌症对治疗反应良好，如早期乳腺癌、肺腺癌，而其他类型的癌症却难以治疗且进展迅速，如三阴乳腺癌、小细胞肺癌。如果癌症进展到晚期才发现，对于治疗就很困难了。不像只在原发部位没有转移的癌症，手术切除或者放疗，化疗或介入治疗都有很好的预后。

那么癌症是怎么进展到晚期的呢？

原发性癌症是指器官或组织中的最早出现的癌细胞（肿瘤）。肿瘤还仅局限于其原始部位，例如肠。这被称为原位癌或局部癌。

图1：正常细胞 图2：细胞癌变 图3：癌变细胞增殖 图4：恶化和侵袭

（晚期癌症进展四部曲）

如果来自原发部位的癌细胞通过身体的血流或淋巴管移动到新的部位，它们会繁殖并形成其他恶性肿瘤（转移瘤），这被称为继发性或转移性癌症。继发性癌症仍保留了原始癌症的名称，例如，已经扩散到肝脏的肠癌仍称为转移性肠癌，即使会患有由肝脏癌症引起的症状。

尽管现代医学可能无法无进展生存晚期癌症，但某些治疗方法仍可能减缓肿瘤生长或扩散，延长生存期。姑息治疗还可以帮助控制癌症症状，包括疼痛，并可以减少癌症治疗的副作用。在晚期癌症的任何阶段，一系列姑息治疗照护可以提高生活质量，这对晚期患者来说很重要。

晚期癌症的治疗方式包括化疗、手术、放射治疗、激素疗法、靶向治疗、免疫治疗、姑息治疗等等。这么多治疗方案到底哪个才是最适你的？哪个对你来说是最能获益的？对于近些年来的新起之秀靶向治疗、免疫治疗虽然效果很好，但是获益人数有限，对于靶点基因的突变还是让很多患者怀疑人生，为何没有基因突变！姑息是没有办法的办法了，目的在于缓解患者的症状，其实对于癌症的抑制效果甚微。

化疗是晚期癌症患者的守护神！

其实最常用的有效治疗方法还是手术和放化疗，手术肯定是对于早期癌症和局部病灶效果 ，放疗也是要求局部病灶，且对于晚期多处转移的癌症已然不适合。化疗对于多数患者来说都能适用，通过药物杀死癌细胞，以杀敌一千自损八百而闻名的化疗，使得很多患者望风而逃。BUT，化疗才是晚期癌症患者的守护神！有以下几大原因，听我给您细细道来：

① 晚期癌症多数已经全身转移，若想控制体内癌细胞增殖，必须要靠全身治疗，化疗就是将药物静脉注射至血液，随着血液循环到达全身各处去消灭癌细胞，只有这样才能控制全身癌细胞的增殖及；

② 您可能说，检测出基因突变就可以用靶向药，可以避免让人闻风丧胆的化疗！但是，小编想说的是，到目前为止，靶向药也不是无进展生存癌症的终极武器，因为靶向药的一个最大的弊端是终将会发生耐药，只是时间长短的问题。那么，幸运的患者靶向药耐药了该怎么办？患另一种靶向药，然后再换再换始终会有用尽靶向药的时候，这时候就又要回归化疗了。

③ 即使还没有发生全身转移，通过手术或者其他有效方式去除了肿瘤病灶，但是为了预防癌症复发，还是要进行化疗。无论是手术、放疗或是射频消融治疗，都无法保证没有残余病灶，化疗是清除残余肿瘤细胞的 手段。

④ 就目前的临床数据统计，中国80%的患者确诊为癌症时已为晚期。对于药物治疗，仅20%左右的肿瘤患者能受益于靶向治疗和免疫治疗，而近80%的肿瘤仍然需要化疗。

化疗也要精准用药！

那么，对于化疗，什么样的治疗方案才能让患者遭最少的罪（副作用最小），获最大得益呢？目前，临床上化疗方案选择通常依赖两大法宝：指南推荐+医生经验！指南推荐的用药选择我们毋庸置疑，但是若推荐有十几种药物可以用，这时候就需要年迈专家的多年临床经验了（众多肿瘤患者认为，医生越老越可信），到底是最好的用药选择吗？谁都不敢百分比保证！So，精准化疗方案的选择不能只靠医生的治疗经验，还要靠数据说话！这里说的数据是要对每个患者进行肿瘤特异性检测，根据患者的基因检测结果来制定个性化的用药方案。

美国凯瑞思基因检测是美国癌症精准治疗的领先者与创新者，国际的癌症基因检测机构，拥有庞大的癌症患者药物分析数据库系统，可以为癌症患者匹配最能获益的治疗药物。

颠覆认知！基因检测还可以指导化疗药选择

凯瑞思与其他基因检测技术不同的是可以提供更多靶向药物、免疫治疗用药选择，同时还能激素治疗、化疗药物等方案选择。可全面、精准分析肿瘤发生分子谱，采用多平台检测技术对实体肿瘤生物标志物进行分析，用于治疗决策支持和临床试验匹配。所使用的技术平台和测试的生物标志物根据不同肿瘤类型而变化。全面检测592个DNA基因（53个RNA融合基因）+（TMB+MSI+dMMR+PD-L1）+相关蛋白质（涵盖靶向药、激素药、PD-1类、化疗药、其他癌症辅助用药如阿司匹林等70多种抗癌药及相关临床试验）。

数据的准确来源于技术的强硬！凯瑞思技术的独特之处在于：它不同于其他基因检测公司仅有二代测序技术（NGS），凯瑞思分子图谱检测使用9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性。包括二代测序、荧光原位杂交（FISH）、色素原位杂交（CISH）、免疫组化（IHC）、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录聚合酶链反应。凯瑞思的专家团队非常强大，每位患者的检测报告由美国的分子遗传学专家、病理学专家、生物信息学专家、肿瘤学专家等公同完成。

凯瑞思到底好在哪小编两天也说不完，我们来看一个凯瑞思与其他基因检测公司的对比表格，优势一目了然。

癌症患者通过凯瑞思检测可以获得更少的治疗药物种类，更好的治疗效果（少用一种药意味着经济负担降低，身体负担减轻，临床效果不变）。在无有效药可用时，凯瑞思可提供能获益药物的证据及相关临床试验机会。大型临床数据证实：经凯瑞思检测指导癌症治疗后，平均延长患者中位总生存期422天。凯瑞思可用于所有实体瘤的肿瘤生物标记物分析，特别是所有标准疗法都耐药的后续治疗方案选择。包含但不限于：

l三阴乳腺癌2线及后续治疗；

lER+、HER2+乳腺癌4线及后续治疗；

l不明原发灶癌3线及后续治疗；

l结直肠癌3线及后续治疗；

l铂类耐药的卵巢癌治疗；

l罕见癌种的2线及后续治疗。

凯瑞思基因检测需要45张一年之内未染色的病理白片或病理蜡块，正电荷切片负载，邮寄至美国实验室检测（全球肿瘤医生网全程协助）。无需其他繁琐的准备工作，静候佳音即可。

尽管这样、全面的基因检测检测与方案指导，由于经济原因、切片原因、病情原因等，并是所有的患者都会用到，但对于很多晚期癌症患者来说，还是亮起了一盏明灯

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