时间：2018-09-27 19:08 编辑:全球肿瘤医生网
1、放心吃！？新型避孕药可以降低年轻女性卵巢癌风险
大型研究显示，新型联合口服避孕药（含有较低剂量的雌激素和较新的孕激素）可以降低年轻女性患卵巢癌的风险。有效性随着使用时间的延长而增强，并在停止用药后持续数年，为女性提供了重要的保证。
全世界至少有1亿女性每天都在使用激素避孕药。以前的研究表明，服用复方口服避孕药的女性患卵巢癌的风险较低，但大多数证据都与使用含有较高雌激素和较高孕激素的较老的产品有关。使用新型口服避孕药和其他激素避孕方法的女性也想知道她们是否也能降低卵巢癌风险。
因此，苏格兰阿伯丁大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员分析了1995年-2014年期间近190万15-49岁丹麦女性的数据。女性被归类为：不同激素避孕药从不使用过者（没有激素避孕药的记录）、现在或最近的使用者（停止使用最多一年）、先前使用者（停止使用后超过一年）。
大多数（86％）激素避孕药一般都是口服组合类型。在考虑了包括年龄和胎次在内的几个因素后，从未使用激素避孕药的妇女（每10万人年7.5人）卵巢癌病例数最多，而曾经使用过激素避孕药的妇女中卵巢癌病例数为每10万人3.2例。
没有确凿的证据表明仅含孕激素的产品对女性有保护作用，很少有女性仅使用一种产品。组合型避孕药都可以降低几乎所有类型卵巢癌的风险，并且几乎没有证据表明含有不同类型孕激素的产品之间存在重要差异。研究人员表示，激素避孕可以预防这组女性中约21％的卵巢癌。
这是一项观察性研究，因此无法得出关于因果关系的确切结论，但它们确实支持老产品研究的结果。但是没有研究易发生卵巢癌的老年女性。仍需要更多长期研究来确定最终的结果。
2、战胜肺癌有新招 纳米粒子携药系统局部给药有效副作用小
肯塔基大学马基癌症中心的研究人员使用纳米粒子直接向肺部癌病灶提供强效化疗药物，可以避免身体其他部位的毒性。
大多数抗癌疗法可有效杀死快速生长的癌细胞，但价格昂贵，也会对其他具有高增殖率的细胞产生负面影响，包括毛囊，肠粘膜，血小板，红细胞和白细胞。因此，接受强烈化疗的患者会出现副作用，如脱发，腹泻，贫血，感染等。
在这项研究中，Markey研究人员将化疗药物或靶向药物装至聚合物纳米颗粒内，作为转移至肺部的结直肠癌的药物传递系统。该研究表明，静脉注射载有药物的纳米颗粒可以在肺组织中释放有效剂量的药物，并避免肝，肾，脑和心脏等正常器官的损伤。
因此，药物不会触碰到身体其他部位生长快的敏感细胞，而是通过该纳米颗粒直接递送到受癌症转移影响的肺组织。在局部治疗区域实现了高浓度的药物，这是杀死癌细胞的最重要步骤。
该研究的主要作者，英国医学院副教授Piotr Rychahou博士表示，下一步将研究纳米粒子主要在肺组织中释放药物的机制，并尝试治疗其他常转移到肺部的癌症，如乳腺癌，结直肠癌，肾癌，头颈癌，睾丸癌，骨癌，软组织肉瘤，黑色素瘤和甲状腺癌。
这种方式可以保护正常器官免受化疗的有害副作用，高效消除转移性癌细胞和潜在的成本节约和治疗可行性。
3、肺癌靶向药有了新靶点 可以对抗白血病
利物浦大学科学家的一项新研究强调了临床批准的肺癌药物如何可能被重新利用，为未来的癌症治疗设计新的治疗方法。该研究专注于一种名为TRIB2的蛋白质，该蛋白质与促进实体瘤和血癌发展和耐药有关，因此作为治疗靶点特别受关注。
TRIB2是Tribbles（TRIB）假蛋白酶蛋白家族的一部分，有时被描述为'僵尸'酶，因为它们不能催化化学反应。Tribble蛋白质一直在细胞信号传导，发育和癌症中发挥着许多不同的作用。特别是，TRIB2蛋白具有促进细胞存活的能力，这是癌细胞的标志，而TRIB2是急性髓细胞白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的潜在新药靶点。
研究人员发现，目前批准用于治疗肺癌的一类药物也能在体外降解人类急性髓性白血病（AML）癌细胞中较高浓度的TRIB2，导致癌细胞死亡。这一类药物称为蛋白激酶抑制剂，阻断表皮生长因子受体（EGFR）阳性的肺癌，帮助阻止或减缓肿瘤生长。批准的肺癌药物阿法替尼就是其中一种，可以作为开发TRIB2靶向药的先锋。
我们期待更多有关研究成果的报道。
伊利诺伊大学的生物化学家进行的一项新研究确定了受损的肝细胞如何修复并通过信号进行自我修复回到器官发育的早期阶段。该研究结果发表在《自然结构与分子生物学》杂志上。
负责这项新研究的生物化学教授Auinash Kalsotra说，健康的成年肝脏细胞处于休眠状态，很少进行细胞分裂，但是，如果肝脏受损，肝细胞就会重新进入细胞周期，进行自我修复。肝脏是一个有弹性的器官，它可以在几周后修复70％的损伤和功能。人体肝脏可能会因酒精或某些药物等毒素长期受损，但仍会继续发挥作用和自我修复。这项研究着眼于受损肝脏在分子水平上发生了什么，使其能够在发挥正常功能的同时进行再生。
研究人员使用受毒素严重损伤的小鼠肝脏模型，将受伤的成年肝细胞与刚出生后发育阶段的健康细胞进行比较。研究发现受损细胞经过部分重编辑，可恢复到新生儿的基因表达状态。信使RNA片段在重新生成肝细胞时以新生儿发育期的方式重新排列和处理。这种现象通过选择性剪接来调节，其中外显子（基因的表达区域）从内含子（插入区域）切出并以各种组合拼接在一起以指导来自单个基因合成不同的蛋白质。这些蛋白质具有不同的细胞功能或特性。
研究人员发现肝细胞使用特异性RNA结合蛋白ESRP2来准确分类可剪接RNA，这些RNA可以产生满足成人肝脏功能需要所必需的蛋白质，当受损时，肝细胞会降低ESRP2蛋白的数量。这会重新激活Hippo信号通路中的胎儿RNA剪接，并指示如何用新的健康细胞恢复和重新填充肝脏。
生物化学教授Auinash Kalsotra，左起第二，他的团队揭示了肝脏再生的分子基础。
图片来源：L。Brian Stauffer
5、 筛查鉴定食管癌的新型内窥镜获批并在多国销售
Mauna Kea Technologies多探头的共聚焦激光内窥显微镜（pCLE / nCLE）平台，可以利用Cellvizio筛查和监测Barrett食管。题为Barrett食管的实时诊断：一项前瞻性，多中心研究，比较共聚焦激光内镜显微镜与常规组织学鉴定新用户的肠上皮化生的报告显示了使用pCLE检测Barrett食管的结果。
明尼苏达州回流和胃灼热中心研究人员得出结论：监测胃食管反流病（GERD）是至关重要的，因为Barrett食管与发生食道癌的风险增加有关。 pCLE检测Barrett食管方面与其他方法相比更敏感。总体而言，pCLE在Barrett检测方面显示出了前所未有的进步，可以更方便的对食管腺癌风险较高的个体进行鉴定。
该研究在8个中心招募了172名患者，并取得了以下主要成果：使用pCLE发现肠上皮化生（或Barrett食管）患者数量超过Seattle Protocol数量的两倍（99比46）。这一结果具有统计学意义（p 0.0001）；对Cellvizio之间差异结果的盲法专家评价活组织检查证实，61例活检阴性患者中有56例确实存在Cellvizio检测到的肠上皮化生。
Mauna Kea Technologies首席执行官兼联合创始人Sacha Loiseau博士评论道，与标准方案相比，Cellvizio在检测Barrett食管方面的卓越灵敏度，为更准确地识别食管腺癌风险的个体起到推动作用。该研究证明了pCLE在常规食管监测中的广泛适用性。
6、黑色素瘤开启涂抹化疗模式
皮肤是抵御病原体和身体外其他有害物质的第一道防线。然而，这种障碍还抵御了一些可以治疗皮肤病的有益药物。现在，研究人员已经迈出了开发黑色素瘤化疗的第一步，直接把化疗药涂抹在皮肤上，而不是注射或口服。
根据皮肤癌基金会的报告，黑色素瘤是最致命的癌症，因为它倾向于从皮肤扩散或转移到身体的其他部位。常见的治疗方法包括手术，放射治疗和静脉化疗，但这些都会引起疼痛或令人不快的副作用。如果科学家能够找到通过皮肤进行化疗的方法，他们可以将治疗直接靶向肿瘤部位，并可能避免副作用。Bingfang He，Ran Mo及其同事希望开发一种凝胶，让患者可以给自己的皮肤肿瘤处上药。
为此，研究人员组装了称为传递体的纳米粒子，其由磷脂双层和包封药物或其他分子的表面活性剂组成。 化疗药物为紫杉醇，表面活性剂使颗粒易变形，从而更好地渗透进皮肤;，这些化合物也影响皮肤的脂质基质，帮助颗粒更容易通过。研究人员还在传递体表面添加了一种肽，进一步帮助粒子穿透皮肤，进入肿瘤细胞。为了增加传递体在皮肤上持续存在的时间，研究人员将纳米粒子嵌入水凝胶中。然后，每天一次在含有黑色素瘤的小鼠的肿瘤上涂上凝胶，并且每隔一天静脉内施用紫杉醇。12天后，这些小鼠的肿瘤大小约是单独用静脉注射紫杉醇治疗的小鼠肿瘤的一半，这表明转运组凝胶有助于减缓肿瘤生长。
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https://medicalxpress.com/news/2018-09-contraceptive-pills-linked-ovarian-cancer.html
https://medicalxpress.com/news/2018-09-lung-cancer-small.html
https://medicalxpress.com/news/2018-09-lung-cancer-drug-repurposed-zombie.html
https://phys.org/news/2018-09-liver-cells-reprogramming-regenerate.html
https://www.tullahomanews.com/news/business/mauna-kea-technologies-announces-the-publication-in-surgical-endoscopy-of/article_6f7c1308-a047-509c-aa04-0185ea72d519.html
https://phys.org/news/2018-09-paintable-chemotherapy-skin-tumors-mice.html
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