当前位置:网站首页>>癌症»

FDA批准第三款PD-1抑制剂用于皮肤癌

时间:2018-10-23 12:38 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

美国食品和药物管理局(FDA)批准了药物cemiplimabLibtayo)用于晚期皮肤鳞状细胞癌(SCC)患者,这是一种常见的皮肤癌,这是FDA批准的第一个专门用于晚期SCC的药物。Cemiplimab属于免疫检查点抑制剂类药物,通过增强机体对肿瘤的免疫反应起作用。FDA的批准其用于不适合手术或放射治疗的转移性或局部晚期SCC患者。


虽然皮肤鳞状细胞癌很常见,但癌症很少扩散或转移到身体的远端部位。早期SCC患者手术可以无进展生存率超过95%。晚期SCC可能导致毁容,如果扩散到身体的其他部位,可能会危及生命。



FDA批准的cemiplimab是基于两项早期临床试验的结果,涉及108名患者(75名转移,33名局部晚期)。在一项试验中,26名患者中有13名对Cemiplimab有应答。在第二项试验中,59例接受头孢吡肟治疗的转移患者中有28例肿瘤缩小或消失。在28例有转移性疾病的患者中,16例患者反应持续时间超过6个月,其中13例在研究结束后还在继续使用cemiplimab




Cemiplimab的常见副作用包括疲劳、皮疹和腹泻。该药物还可以使免疫系统攻击体内的正常器官和组织。在某些情况下,这些反应可能很严重,可能会危及生命,使用时要注意实时监测,任何治疗决定都应由医生和患者共同完成。



https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2018/cemiplimab-fda-squamous-cell-carcinoma


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

肺癌肿瘤病友交流群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路

最终成功战胜病魔!

all.png


靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|

基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座


推荐营养品

推荐临床新药

全球肿瘤医生网与您一同抗癌!

在线咨询在线申请