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加州大学洛杉矶分校的研究人员已经发现，早期非小细胞肺癌（NSCLC），甚至是癌前病变，可产生异常高水平的称为SGLT2（葡萄糖转运蛋白2）的分子。
癌细胞比健康细胞更高的速率消耗葡萄糖，有助于癌细胞的生长。研究表明，一种被动葡萄糖转运蛋白或GLUT的分子被用作糖输送载体，有助于将葡萄糖转运至肿瘤。然而，最近的研究表明，GLUT可能不是肿瘤利用的唯一糖供应。许多癌症也通过SGLT2（葡萄糖转运蛋白2）来消耗糖。科研人员通过一种只与SGLT2特异性结合放射性标记的示踪剂，然后使用正电子发射断层扫描（PET扫描）来观察这些示踪剂在NSCLC小鼠中的最终位置，同时还检测了人肺癌样本中SGLT2的水平。
发现SGLT2不仅在肺癌中产生，而且在早期NSCLC肿瘤和癌前病变中特异性地产生高水平。似乎SGLT2是NSCLC发展早期阶段的首选糖转运蛋白。该研究结果发表在《 科学转化医学》杂志上，这为通过SGLT2活性水平来检测癌前病变或早期NSCLC提供了一个方向。
此外，研究人员还发现一类叫做gliflozins的糖尿病药物可以阻止SGLT2的活性，这些药物可以阻止小鼠的肿瘤进展。换句话说，gliflozins能够在小鼠中靶向癌前病变和早期肺腺癌（NSCLC类型之一），并且可减少肿瘤生长并延长生存期。研究结果表明，SGLT2对NSCLC早期发展过程中的糖转运特别重要，可有助于肿瘤从癌前状态进展为侵袭性癌症。因此，进一步探索SGLT2途径以开发可预防或延迟恶性NSCLC发展的早期治疗干预。
https://www.forbes.com/sites/fionamcmillan/2018/11/15/lung-cancer-has-a-sweet-tooth-sugar-delivery-fuels-early-tumor-growth/#697b61725310
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