永泰瑞科迪诺仑赛临床试验

评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性;确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。

【小细胞肺癌免费新药】Tarlatamab（AMG 757）一项在接受含铂一线 化疗后的复发性小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab与标准疗法的随机、开放性3期研究

Tarlatamab（AMG 757）是一款靶向DLL3和CD3的潜在first-in-class双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE）。作为一款BiTE，Tarlatamab可以

用药方案：1中文通用名:VG161英文通用名:VG161商品名称:VG161剂型:注射剂规格:1.0ml/瓶用法用量:Ib期： 分两个剂量组，VG161每周

非小细胞肺癌（二线及以上）

用药周期EGF疫苗注射液的给药方式：肌肉注射，给药剂量：5107 TCID50/次；给药周期：D1、D14接受药物治疗，共计给药2次。联合PD-

信立他赛是多西他赛共缀物，通过将多西他赛与优选的强效免疫增强剂胞壁酰二肽简化物相连，实现了化学治疗与免疫治疗相结合的抗肿

天诚医药ICP-192临床试验(肝内胆管癌)

评价ICP-192片在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中的客观缓解率(ORR)。

诺诚健华奥布替尼临床试验(套细胞淋巴瘤)

评价奥布替尼150mg每日一次(QD)对比50mg每日两次(BID)治疗套细胞淋巴瘤的有效性。

诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)

评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。

研究用药：B03B00401-IM19-101单抗注射液入组年龄：年龄 3-25 岁，入组要求：再化疗至少 1 疗程不能获得完全缓解；自体或异基因

入排标准：年龄：18适合人群：复发或难治的 CD19 阳性套细胞淋巴瘤患者入组要求：需至少二线治疗后复发、未缓解或进展；至少两个