评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFRex20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性。
为评估GFH925在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性，确定GFH925的最大耐受剂量和/或推荐的II期剂量。
这项FIH研究的目的是在携带KRAS G12C突变的实体瘤成人患者中考察JDQ443单药的安全性、耐受性、PK、药效学(PD)和抗肿瘤活性。
评价SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。
在不可切除的局部晚期、复发或转移性HER2阳性GEA受试者中比较Zanidatamab联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗的疗效与曲妥珠单抗联合化疗的疗效。
评价Zanidatamab单药治疗晚期或转移性HER2扩增性胆道癌(BTC)受试者的抗肿瘤活性。
pCR(ypT0/Tis ypN0)：在HER2阳性EBC受试者中通过使用中心评估结果评价pCR(ypT0/Tis ypN0)，证明新辅助T-DXd单药或序贯THP相比于ddAC-THP的优效性。
根据BICR，评估T-DXd相对于铂类和培美曲塞+帕博利珠单抗相比在PFS方面的疗效。
在HER2阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性。
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗 的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。
