• 做基因检测可以报销医保吗,多省市已经将癌症肿瘤基因检测已纳入医保,报销比例可高达90%

  2024年3月8日，中国科学院院士、四川省人民医院院长杨正林在接受《四川观察》专访时表【详细>>】

  

• 2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗复发或难治性儿童低级别胶质瘤

  2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非【详细>>】

  

• 2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagvi、LN-144)用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤

  2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司【详细>>】

  

• 直播预告|愈见大"CAR",2024年7月18日19点厦门大学附属第一医院血液科苏蕊/周勇教授:CAR-T是如何治疗多发性骨髓瘤的

  2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液【详细>>】

  

• TIL治疗晚期癌症患者突破10年生存期!国内研发热度空前高涨,瞄准肺癌、肝癌、宫颈癌等

  肿瘤浸润淋巴细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes，TILs)是从患者自身的肿瘤活检【详细>>】

  

• 2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌

  2024年6月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、【详细>>】

  

• TIL细胞疗法治疗实体瘤疾肿瘤缩小69%,病控制率高达100%

  肿瘤患者不知道的是，手术后未经其他治疗时新鲜组织中的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对肿瘤【详细>>】

  

• 2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌

  2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗【详细>>】

  

• 2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于复发或转移性宫颈癌

  2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedot【详细>>】

  

• 2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗III-IVA期宫颈癌

  2024年1月12日，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可【详细>>】