确定MK-1084在单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗时的安全性和耐受性。
评价BEBT-109治疗EGFR20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。
评估HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。
评估ZV0203在表达HER2的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
确定BAY 2927088口服给药的安全性和耐受性。
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。
评价SYSA1801用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，确定SYSA1801的最大耐受剂量(MTD)、II期临床推荐剂量(RP2D)和给药方案。
评估BC008治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤受试者的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)。
评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究。
评价1A46在CD20和/或CD19阳性的R/RB-NHL受试者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期研究剂量(RP2D)。
