AML诊断符合《中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021年版)》和《WHO2016造血和淋巴组织肿瘤分类标准》。
考察ZG19018治疗至少经一线标准治疗失败、不耐受或无标准治疗的携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并考察在设定剂量中可能出现的剂量限制性毒性和最大耐受剂量。
本研究中国区仅参加队列G(KRAS G12 C+2L+队列)，此队列将采用随机、开放性设计，在经中心实验室测定携带 KRAS G12 C 突变的经治的晚期或转移性NSCLC患者中，评价GDC-6036单药治疗与标准治疗多西他赛相比的有效性、安全性和药代动力学。
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估复发或难治性多发性骨髓瘤受试者静脉给予KYS202002A的安全性和耐受性。
评价GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量(RP2D)。
评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性，确定II期推荐剂量。
在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)参与者中比较Belantamabmafodotin与泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)治疗的有效性。
入选标准：1.自愿签署知情同意书；2.年龄18周岁且75岁，性别不限；3.经组织学或细胞学确诊的、无法根治的局部晚期或转移性上皮来
