成都纽瑞特NRT6003临床试验

评估NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性。

苏州韬略TL938临床试验

评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)

峻德生物TI117临床试验

评价TL117胶囊联合紫杉醇用于经一线铂类药物治疗失败的复发/转移性头颈部鳞癌患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)

MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究

入排：1 经组织学或细胞学确诊为存在KRAS G12C突变的NSCLC。2 既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗，且治疗后进展 3 可接

符合以下所有条件的受试者，可以入选：1）自愿加入本研究，并签署知情同意书；2）年龄 18~80 周岁（包括边界值）；3）ECOG 体力

舒沃替尼临床试验

评估DZD9008对比含铂双化疗在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。

CAR-T疗法免费招募

招募要求：1.标准治疗失败的肿瘤患者:2.年龄18~70周岁,男女不限;4.ECOG评分0-1分;5.间皮素在肿瘤组织阳性率50%, 且膜表达明显，P

需要符合以下条件:1.年龄18岁，男女不限。2.24小时之内出现新冠症状3.近3个月内未接种过新冠疫苗4.近3个月未参加过任何临床试验5

莱古比星软组织肉瘤临床试验

完全了解、知情本研究并签署知情同意书，自愿参加临床研究并有能力完成所有研究程序。

招募要求：1）复发或难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，经细胞学或组织学确诊为CD19 阳性，具体类型包括弥漫大 B 淋巴瘤（