江海正药业HS236临床试验

评价HS236胶囊在晚期实体瘤(现阶段主要招募肝癌)患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。

富龙康泰FP-208临床试验

评估FP-208治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和药代动力学特征。

正大天晴TQB3811临床试验

3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，以下两种情况可以入组。

华赛伯曼HS-IT101临床试验

受试者符合以下所有标准方可入选本研究......

可瑞生物CRTE7A2-01临床试验

评价CRTE7A2-01TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤患者的安全性和耐受性。

贝达药业股恩沙替尼临床试验

评价恩沙替尼对比安慰剂在接受肿瘤完全切除术和标准辅助治疗后的ALK阳性的II-IIIB期NSCLC患者中的有效性和安全性。

（1）组织病理诊断为 CD19 阳性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤；（2）年龄 15-80周岁；足以下三种情况的一种，皆可入组：接受过一种标

莱恩生物LioCyx-M临床试验

确定LioCyx-M 用于 HBV 相关 HCC 患者的安全性和耐受性。

联拓生物Infigratinib(英菲格拉替尼)临床试验

评价 Infigratinib 治疗伴有 FGFR2 基因扩增的 GC/GEJ(胃癌/胃食管结合部腺癌)受试者的客观缓解率(ORR)。

海正生物BR105临床试验

评价 BR105 注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。