通过 BICR 评估，确定携带 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重排的每类实体瘤患者人群(篮子)接受 Entrectinib 治疗后的客观缓解率(ORR)
评价 TL139 治疗携带 NTRK、ROS1 或 ALK 融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价FWD1509 MsOH治疗晚期EGFR突变型NSCLC患者的安全性与耐受性。
AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究
比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性。
一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究
评价 LCAR-C18S 细胞制剂的安全性、耐受性和药代动力学特点。
在 Claudin(CLDN)18.2 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌受试者中......
评价两组受试者首次输注 CT041 后 4 周内的安全性和耐受性确定 RP2D。
评价赛沃替尼治疗 MET 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌及胃食管结合部腺癌患者的临床疗效。
