评估 AK112 不同给药方案联合 PARPi 治疗复发性卵巢癌患者的安全性和有效性，确定 RP2D。
入选标准受试者必须满足以下所有入选标准才可入组研究：1. 自愿签署书面 ICF。2. 入组时年龄18 周岁， 75 周岁,女性。3. 东部肿
确定JAB-21822作为口服单药治疗 KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定 2 期研究推荐剂量(RP2D)。
评估ARX788相较于拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的有效性。
SCG101是一款以HBV为靶标的特异性T细胞受体自体T细胞疗法(TCR-T)。
主要目的是根据独立审查委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)评估 Erdafitinib在具有靶向 FGFR 突变和任何基因融合的晚期实体瘤受试者的疗效。
基于独立终点审核委员会(IRC)评价的无进展生存期(PFS)，评估ARX788相较于拉帕替尼联合卡培他滨治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌的有效性。
确诊的晚期肝细胞癌受试者，既往至少接受过一种PD-1/PD-L1单克隆抗体免疫治疗以及分子靶向药物治疗(索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼等)和/或一种抗血管生成药物(如贝伐珠单抗)治疗后进展或不耐受。
评估 D-1553 在 KRASG12C 突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评价HA121-28片在晚期胆道恶性肿瘤受试者中的临床疗效。
