本研究旨在评估 tepotinib 联合奥希替尼以及 tepotinib 单药治疗在具有EGFR活化突变且经一线奥希替尼治疗后由于 MET 扩增而复发的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学特征。
本项研究的主要目的是确定 telisotuzumab vedotin 在 c-Met+ NSCLC 受试者中的总缓解率(ORR)。
评估 LDP 联合 CDP1 治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性，确定临床试验推荐剂量。
评价 C-005 在既往使用一代或二代 EGFR-TKI 耐药后产生 T790M 突变的晚期 NSCLC 患者的安全性和耐受性;确定 C-005 在携带 EGFR 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的 MTD(剂量递增阶段)，及在确定的推荐剂量水平上的疗效(扩大入组阶段)，为后续的临床试验给药剂量提供依据。
评价 alectinib 与含铂化疗相比，在完全切除的 IB 期(肿瘤≥4 cm)至 IIIA期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。
在肿瘤携带 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC患者中比较 TAK-788 作为一线治疗与含铂化疗的疗效，由设盲的独立审查委员会(IRC)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版评估的无进展生存期(PFS)证实。
本研究旨在评估ScTIL-v2治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性和安全性，观察剂量限制毒性(Dose-Limiting Toxicity，DLT)特征，确定最大耐受剂量(Maximum Tolerated Dose，MTD)，为后续临床研究ScTIL-v2细胞产品的剂量和治疗方案提供依据。
确定在携带 ROS1、NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因重排的晚期实体瘤的各受试者人群扩展队列中，通过盲态独立中心审查(BICR)评估经确认的客观缓解率(ORR)。
队列 A(METex14 跳跃突变)： 基于对以下患者的独立审查，评估 tepotinib 在晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌受试者中的有效性(根据实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1 版确定的客观缓解(经确认的完全缓解[CR]或部分缓解[PR])
由独立影像学评审委员会(IRRC)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST V1.1)比较信迪利单抗±IBI305 联合培美曲塞和顺铂与安慰剂联合培美曲塞和顺铂治疗EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC 的 PFS。
