评估AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性。
评估 609A 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定其静脉给药时的最大耐受剂量(MTD)和 II 期推荐剂量(RP2D)。
评价 LZM009 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，为 II 期临床试验推荐给药剂量(RP2D)的确定提供依据。
江苏省人民医院正在开展一项评价靶向 CD20的通用型 CAR-T 细胞制剂 LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性，耐受性和有效
江苏省人民医院正在开展一项评价靶向 CD4的 LCAR-T2C细胞制剂治疗复发/难治 CD4阳性T 细胞淋巴瘤患者的安全性，耐受性和有效性的
一项评价靶向 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞制剂 LCAR-C18S 治疗晚期胃癌安全性，耐受性和有效性的开放性 I 期临床研究正在上海市东
上海市东方医院正在开展一项评价靶向 MSLN 的 LCAR-M23 细胞制剂治疗复发难治上皮性卵巢癌受试者的安全性、耐受性和有效性的单中
评价 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，从而确定最大耐受剂量(Maximal Tolerance Dose, MTD)。
评估 GFH018 在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性和耐受性，确定 GFH018 的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的 II 期剂量(RP2D)。
评估晚期实体瘤患者单次和多次服用 ZSP1241 片的安全性和耐受性，确定 ZSP1241 片的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)， 为后续临床试验给药方案提供依据。
