DN1508052-01临床试验

评价 DN1508052-01 单药治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性和耐受性，确定剂量限制毒性(DLT)，最大耐受剂量(MTD)及推荐的 II 期临床研究剂量(RP2D)。

IBI939临床试验-实体瘤

评估 IBI939 单药或联合信迪利单抗在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性、在 II 期研究中的推荐剂量(RP2D)、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征、免疫原性。

EMB-01临床试验

本实验的主要目的是评价 EMB-01 静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定 EMB-01的最大耐受剂量(MTD)和/或 II 期推荐剂量(RP2D)。

HL-085临床试验

为在 BRAF V600 突变的晚期实体瘤患者中进行的剂量爬坡和剂量扩展的 I 期临床研究，旨在确定 HL-085 联合维莫非尼治疗 BRAF V600 突变的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效。

XY0206临床试验

观察口服 XY0206 在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并观察该药的剂量限制性毒性(DLT)，确定其在人体中的最大耐受剂量(MTD)。

探索不同剂量伏美替尼治疗 EGFR 20 外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的疗效 ORR(客观缓解率)。

MSB0254临床试验

评价 MSB0254 注射液的安全性和耐受性; 确定 MSB0254 的最大耐受剂量和或二期推荐剂量。

本研究目的旨在评估 JNJ61186372 在晚期非小细胞肺癌 患者中的安全性、PK、探索 2 期推荐剂量以及初步疗效。

Neo-T临床试验

评价 Neo-T 注射液单药治疗的安全性与有效性。

TJ202临床试验

比较相同背景治疗下加用或不加用试验药物TJ202在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的疗效，同时评估联合治疗方案的安全性。