本试验目的在于评价在至少接受过 2 线治疗，其中包括对于蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂治疗失败的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中，使用 TJ202 以及地塞米松联合治疗的安全性和有效性。
比较伴腹膜转移的晚期胃癌患者接受腹腔灌注卡妥索单抗与研究者选择治疗的疗效和安全性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-5007 片的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及 II 期推荐剂量(RP2D)。
在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-4798 的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及 II 期推荐剂量(RP2D)。
这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的全球 2 期研究。
探索不同剂量艾氟替尼治疗 EGFR 20 外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的疗效 ORR(客观缓解率)。
评估中国人群标准治疗失败的非霍奇金淋巴瘤患者口服艾贝司他(abexinostat)单药治疗的 PK 特征，最大耐受剂量(MTD)及Ⅱ期研究的推荐剂量(RP2D)。
评估 HZ-A-018 在复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤中的安全性及耐受性。
评估 HZ-A-018 在 B 细胞淋巴瘤患者中的安全性及耐受性。
