评价 HTMC0435 片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确 II 期临床推荐给药剂量(RP2D)。
评价高脂饮食对健康成年受试者单次口服 TL118 的药代动力学影响。
观察单次和连续口服不同剂量 HWH340 片在患者体内的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量( MTD)。
观察 HA121-28 片在人体中的安全性，确定 HA121-28 片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。
总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105 联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105 联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
初步探索马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变，包括 L861Q、G719X 和/或 S768I】的有效性和安全性。
自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署书面知情同意书(Informed ConsentForm, ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序。
受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益，并且受试者本人或其法定代理人或公正见证人签署知情同意书。
评价 LCAR-M23 细胞制剂的安全性、耐受性和药代动力学特点。
