替雷利珠单抗BGB-A317临床试验

对比铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗(BGB-A317)治疗方案在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，总生存期(OS)，客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)。

HLX10临床试验

评估 HLX10 联合化疗对比安慰剂联合化疗在既往未接受过治疗的ES-SCLC 患者中的临床疗效。

CS1001临床试验

比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合 XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性。

CAR-GPC3 T细胞临床试验

评价 CAR-GPC3 T 细胞在晚期肝细胞癌患者中剂量递增输注的安全性、耐受性。

JS001临床试验

比较特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗与索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的总生存期(OS) 及由独立影像评审委员会根据 RECIST v1.1 标准评估的无进展生存期(PFS)。

M7824临床试验

根据 ORR 评价 bintrafusp alfa 的临床有效性。

IBI310临床试验

评估 IBI310 联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌受试者中的安全性和耐受性。

评估 Margetuximab 联合化疗治疗中国 HER2 表达阳性的既往接受过抗 HER2 靶向治疗失败的转移性乳腺癌患者的药代动力学(PK)特征。

SCB-313临床试验

在腹膜癌患者中，评估 SCB-313 注射剂的安全性和耐受性，确定 SCB-313 腹腔滴注给药的最大耐受剂量(MTD)和/或扩展研究推荐剂量(RDE)，为后续临床试验给药方案和给药剂量提供依据。

RX108临床试验

考察 RX108 在复发性和/或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者的有效性。