本研究将评价阿替利珠单抗与紫杉醇联合、继之以 阿替利珠单抗、剂量密集多柔比星或表柔比星(研究者选择)和环磷酰胺治疗的辅助治疗与紫杉醇单药治疗。
评价 HER2 表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供依据。
比较安瑞泽®(HS022)+长春瑞滨与赫赛汀®+长春瑞滨治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌的有效性、安全性、免疫原性。
评价HL-085联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期NSCLC的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的Ⅱ期临床试验剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。
评估 SCC244 对 MET 14 外显子跳变或 MET 扩展(GCN≥5)MET 蛋白过表达(IHC 3+)且既往标准治疗失败(含铂化疗方案)化疗不耐受或者不适合进行化疗的局部晚期和转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)的患者耐受性、安全性、RP2D。
确定每种肿瘤类型的客观缓解率，并明确 BLU-667 的安全性和耐受性。
评价TQ-B3101 胶囊单药治疗 ROS1 阳性 NSCLC 受试者的有效性和安全性。
确定 AB-106 单药治疗携带 ROS1 融合基因的晚期 NSCLC 受试者的临床最合适剂量。
评价 CT-707 治疗克唑替尼耐药的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的有效性和安全性。
评估在 c-Met 异常的晚期 NSCLC 患者中考察伯瑞替尼单次和多次口服给药的耐受性, 确定 DLT、MTD 及 II 期推荐剂量(RP2D)。
