评估在 c-Met 异常的晚期 NSCLC 患者中考察伯瑞替尼单次和多次口服给药的耐受性, 确定 DLT、MTD 及 II 期推荐剂量(RP2D)。
评价JMT101 联合阿法替尼或奥希替尼治疗 EGFR 20 号外显子插入突变ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)安全性和耐受性
探索 RX518 多次给药在人体内的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及 Ib 期研究的推荐给药剂量(RPIbD)。
评价 AB011 注射液单次和多次给药对表达 CLDN18.2 的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定 2 期推荐剂量(RP2D)。
考察 RX208 多次给药在人体内的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物学剂量(OBD)。
评价注射用莱古比星单药在标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并探索注射用莱古比星的最大耐受剂量(MTD)，确定 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)。
确定 CVL218 单次及多次口服给药在晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确定进一步临床研究的推荐剂量及给药方案。
评价 TL118 胶囊在 NTRK 基因融合的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
主要目的：评价 T601 安全性和耐受性，探索 MTD
按照实体瘤疗效评价标准或淋巴瘤疗效评价标准通过客观缓解率和疾病控制率初步评价 WX390 的抗肿瘤疗效。
