全部名称：
舒尼替尼, (sunitinib, Sutent®)
适应人群：
甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。
1舒尼替尼说明书
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| 【通用名称】 | 舒尼替尼 |
| 【药品名称】 | votrient |
| 【英文名称】 | Pazopanib |
| 【汉语拼音名称】 | pazuopani |
| 【美国上市时间】 | |
| 【靶点】 | VEGFR, PDGFR, KIT |
| 【主要成分】 | Lenvatinib甲基磺酸盐 |
| 【药品性状】 | 本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 |
| 【用法用量】 | 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 |
| 【适应症】 | 治疗成人渐进，局部晚期或转移性，差异化（乳头状/滤泡/嗜酸细胞）甲状腺癌（DTC），难治性放射性碘（RAI）的治疗。 |
| 【注意事项】 | 1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2）曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 3) 曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。 4) 曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 5) 曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 6) 曾观察到高血压。开始用VOTRIENT应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 7) 在进行手术患者中建议中断VOTRIENT治疗。 8) 可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 9）蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 10) 当妊娠妇女给予VOTRIENT可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 |
| 【不良反应】 | 不良反应（≥20%）是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。 |
| 【禁忌】 | 无. |
| 【药理毒性】 | 苹果酸舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。生化和细胞测定证实舒尼替尼能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼的抑制作用。生化和细胞测定表明主要代谢物与舒尼替尼活性相似。 |
| 【药物过量】 | |
| 【孕妇及哺乳用药】 | 孕妇接受舒尼替尼治疗可能会伤害胎儿。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键，舒尼替尼抑制血管形成，可能对妊娠产生不良作用。 |
| 【贮藏】 | 贮存在25°以下,密封 |
| 【有效期】 | |
| 【批准文号】 | |
| 【企业名称】 | 辉瑞 |
各种网络代购目前主要在各病友QQ群、微信群、病友论坛发布各种信息代购药物，也会假装成患者转售药物，网络代购药物均存在以下风险：
假药风险： 抗癌药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，仿制药冒充原研药，违法加工原料药，药品有效期混乱，药品来源难以溯源，市面上还充斥大量假药，国内患者防不胜防；
购买风险：通过网络代购无法当面交易，交易方式为先钱后货的方式进行交易，交易风险极大。极有可能出现付款后拿不到药，代购无法联络，药品有效期已过，药品版型不对等风险，耽误患者治疗；
保温风险：一些针剂药物需要2-8度恒温保存，网络代购一般通过普通海鲜保温箱快递，在快递过程中，存在保温不好，温度过高，药物失效的风险。
治疗风险：由于患者拿到的药物不是从正规医院、诊所或药店获得，来源不明，药物成分不明，存在假药或者伪劣药的可能，或者可能无法得到药物的有效治疗，内地医生也无法验证药物的治疗效果，导致患者丧失治疗机会。
全球肿瘤医生网不具有任何药品销售资格，不在境内向患者售卖任何国内已上市抗癌药和未上市抗癌药；全球肿瘤医生网作为一个抗癌咨询服务平台，可以帮助有需要的患者前往境外医院、诊所，通过合法途径获得未上市癌症新药。全球肿瘤医生网可以帮助患者了解癌症新药全球各地的价格，帮助患者前往美国、日本、香港、台湾、新加坡等境外医院或诊所接受治疗，并取药回国。
用药风险： 同样的疾病不一定都适合新药治疗，全球肿瘤医生网医学顾问可以联合国内外医生，为患者提供病历会诊和评估，分析患者是否适合新药以及适合什么药物治疗，避免盲目购买新药。
专家会诊咨询： 我们不建议患者自行决定购药抗癌药物治疗，癌症治疗遵循科学用药流程，一定要让国内专家或国外专家会诊病历后决定是否使用新药，使用哪种新药。全球肿瘤医生网可以帮助患者邀请国内外专家会诊。
全球比价咨询： 抗癌新药在全球各地的出售价格不一样，全球肿瘤医生网与美国、日本、欧洲、新加坡、香港医院和诊所均有合作，可以帮助患者进行全球药物价格和就以价格比较，选择性价比高的地区就医。
服务合规： 全球肿瘤医生网承诺为患者提供正规国外诊所、医院、药店信息，为患者提供可靠信息咨询服务，协助患者获得境外就医服务；
全程服务： 我们与国内外医生合作，为患者提供医学专家会诊服务，并与国内外专家合作，协助患者在国内或国外接受正规治疗。
抗癌药均为处方药，境外医院、诊所或药店买药均需要医生看诊后出具处方才能购买，没有境外医生或国内医生处方购买药物均为非法。 患者可以把病历资料提交给全球肿瘤医生网，通过全球肿瘤医生网联系美国、新加坡、香港、印度等境外医院和专家进行会诊或评估；确认可以使用新药治疗后，全球肿瘤医生网协助患者前往境外医院看诊；患者看诊后可以在当地医院治疗，或者凭处方购买药物回国治疗，一般只能开出3个月的药量。
1、 怎样判断自己是否适合新药治疗？
答：上市的新药，例如pd1或者靶向药，并不适合所有患者。靶向药物需要通过基因检测和临床医生综合判断是否适合使用。Pd1需要通过检测微卫星不稳定和pdl1受体，判断是否适合使用。
2、基因检测发现基因突变有相关药物，是否可以使用？
答：即使基因检测发现某种靶向药物可以使用，临床医生也要通过综合判断才能决定。如果FDA已经批准适合某种癌症，大多情况下可以使用；如果FDA还没有批准，就需要医生根据患者的治疗经过和目前病情判断是否使用。
3、靶向药物有效率是多少？
答：靶向药物不是神药，目前靶向药物效果最好的是肺癌领域，部分患者可以获得长期缓解，但许多其他癌症患者，使用靶向药物，效果因人而异。
4、PD1药物有效率是多少？
答：Pd1药物对于pdl1受体阳性高的患者，有效率非常高，但隐性的患者有效率1%左右，使用pd1治疗的患者平均有效率20-30%。
5、出国治疗和拿药麻烦吗？
答：不麻烦。我们提供签证办理、往返机票、饮食住宿、预约专家、药房拿药、陪同翻译、机场接机、诊后随访等全套服务。
6、出国购买或远程处方购买药物违法吗？
答：患者由于治疗疾病合理需要，出国就医并购买药物回国是合法的。
7、抗癌新药都有哪些渠道可以购买？
答：患者可以去最近的香港、日本、韩国、新加坡、印度、孟加拉等国就医，也可以去美国、欧洲等国家就医。
2. 备注【癌种】申请方舟援助金
患者咨询电话：400-666-7998
全球肿瘤医生网不具备药品销售资格，不售卖任何药物，也不帮助患者代购药物。网上药品代购存在假药等风险，且代购均为违法行为，请广大患者做好自我保护。
适应症:甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。...
厂家：辉瑞
美国价格: 香港价格: EGFR、HER2
规格:12.5
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